Date published: 2026-2-10

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HSV-2 gG Envelope Protein Inhibitoren

Gängige HSV-2 gG Envelope Protein Inhibitors sind unter underem Acyclovir CAS 59277-89-3, Penciclovir CAS 39809-25-1, Valacyclovir Hydrochloride CAS 124832-27-5, Foscarnet sodium CAS 63585-09-1 und Ganciclovir CAS 82410-32-0.

HSV-2-gG-Hüllprotein-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Glykoprotein G (gG) abzielen, das sich auf der Hülle des Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) befindet. Das gG-Protein ist unter den HSV-Hüllglykoproteinen einzigartig, da es eine Rolle bei der Interaktion des Virus mit dem Immunsystem des Wirts spielt und an der Modulation der Immunsignale beteiligt ist. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, Wirtsrezeptoren zu binden und die virale Verbreitung und Immunevasionsstrategien zu beeinflussen. Inhibitoren, die auf das HSV-2-gG-Hüllprotein abzielen, unterbrechen diese Interaktionen und bieten Forschern ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen molekularen Mechanismen, wie gG zur viralen Ausbreitung, zu Wirt-Pathogen-Interaktionen und zur vom Virus eingesetzten Immunmodulation beiträgt. Diese Inhibitoren ermöglichen eine detaillierte Untersuchung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften von gG, einschließlich seiner Rolle in der Biologie von HSV-2. Darüber hinaus liefert die Untersuchung von HSV-2-gG-Hüllprotein-Inhibitoren entscheidende Einblicke in die molekulare Architektur des Virus. Durch die Hemmung von gG können Forscher untersuchen, wie dieses Protein die Fähigkeit des Virus beeinflusst, zu persistieren und mit verschiedenen Wirtsgeweben zu interagieren, insbesondere mit denen der Schleimhaut und des Nervensystems, die Hauptziele einer HSV-2-Infektion sind. Diese Inhibitoren sind besonders nützlich für die Kartierung der Protein-Protein-Wechselwirkungen, die an der Virusbindung und der Immunmodulation beteiligt sind. Auf diese Weise geben sie Aufschluss darüber, wie das Virus zelluläre Signalwege des Wirts ausnutzt, um eine Infektion zu etablieren und seinen Lebenszyklus aufrechtzuerhalten. Die Forschung mit diesen Inhibitoren vertieft unser Verständnis der grundlegenden Prozesse der Virusbiologie und trägt dazu bei, zu klären, wie HSV-2-Hüllproteine wie gG zur Funktion und Persistenz des Virus beitragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
¥1692.00
¥10605.00
2
(2)

Unterbricht die virale DNA-Replikation und beeinträchtigt die Synthese von gG.

Penciclovir

39809-25-1sc-203183
100 mg
¥2933.00
(0)

Ähnlich wie Aciclovir stört es die DNA-Replikation und wirkt sich indirekt auf die gG-Expression aus.

Valacyclovir Hydrochloride

124832-27-5sc-204937
sc-204937A
50 mg
100 mg
¥1343.00
¥1726.00
(0)

Prodrug von Aciclovir, das die DNA-Replikation hemmt und die gG-Proteinsynthese beeinträchtigt.

Foscarnet sodium

63585-09-1sc-205330
sc-205330A
1 g
5 g
¥2144.00
¥7627.00
(1)

Hemmt die virale DNA-Polymerase, kann also die gG-Synthese beeinflussen.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
¥2629.00
¥4750.00
1
(1)

Unterbricht die virale Replikation und reduziert indirekt die gG-Protein-Konzentration.

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
¥1523.00
(0)

Reduziert die HSV-2-Replikation, was sich auf die Expression des gG-Proteins auswirken kann.

Trifluorothymidine

70-00-8sc-222370
sc-222370A
100 mg
1 g
¥2019.00
¥5641.00
1
(0)

Sein Einbau in die virale DNA kann die Replikation und die gG-Synthese beeinträchtigen.

Brivudine

69304-47-8sc-205607
sc-205607A
sc-205607B
sc-205607C
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥2527.00
¥5291.00
¥11508.00
¥24166.00
4
(0)

Beeinflusst die virale Replikation, was indirekt die gG-Expression beeinflussen kann.

Tenofovir

147127-20-6sc-204335
sc-204335A
10 mg
50 mg
¥1771.00
¥7288.00
11
(1)

In hohen Konzentrationen kann es die HSV-2-Replikation und die gG-Expression reduzieren.