HSV-2-gG-Hüllprotein-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Glykoprotein G (gG) abzielen, das sich auf der Hülle des Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) befindet. Das gG-Protein ist unter den HSV-Hüllglykoproteinen einzigartig, da es eine Rolle bei der Interaktion des Virus mit dem Immunsystem des Wirts spielt und an der Modulation der Immunsignale beteiligt ist. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, Wirtsrezeptoren zu binden und die virale Verbreitung und Immunevasionsstrategien zu beeinflussen. Inhibitoren, die auf das HSV-2-gG-Hüllprotein abzielen, unterbrechen diese Interaktionen und bieten Forschern ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen molekularen Mechanismen, wie gG zur viralen Ausbreitung, zu Wirt-Pathogen-Interaktionen und zur vom Virus eingesetzten Immunmodulation beiträgt. Diese Inhibitoren ermöglichen eine detaillierte Untersuchung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften von gG, einschließlich seiner Rolle in der Biologie von HSV-2. Darüber hinaus liefert die Untersuchung von HSV-2-gG-Hüllprotein-Inhibitoren entscheidende Einblicke in die molekulare Architektur des Virus. Durch die Hemmung von gG können Forscher untersuchen, wie dieses Protein die Fähigkeit des Virus beeinflusst, zu persistieren und mit verschiedenen Wirtsgeweben zu interagieren, insbesondere mit denen der Schleimhaut und des Nervensystems, die Hauptziele einer HSV-2-Infektion sind. Diese Inhibitoren sind besonders nützlich für die Kartierung der Protein-Protein-Wechselwirkungen, die an der Virusbindung und der Immunmodulation beteiligt sind. Auf diese Weise geben sie Aufschluss darüber, wie das Virus zelluläre Signalwege des Wirts ausnutzt, um eine Infektion zu etablieren und seinen Lebenszyklus aufrechtzuerhalten. Die Forschung mit diesen Inhibitoren vertieft unser Verständnis der grundlegenden Prozesse der Virusbiologie und trägt dazu bei, zu klären, wie HSV-2-Hüllproteine wie gG zur Funktion und Persistenz des Virus beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥10605.00 | 2 | |
Unterbricht die virale DNA-Replikation und beeinträchtigt die Synthese von gG. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2933.00 | ||
Ähnlich wie Aciclovir stört es die DNA-Replikation und wirkt sich indirekt auf die gG-Expression aus. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1343.00 ¥1726.00 | ||
Prodrug von Aciclovir, das die DNA-Replikation hemmt und die gG-Proteinsynthese beeinträchtigt. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2144.00 ¥7627.00 | ||
Hemmt die virale DNA-Polymerase, kann also die gG-Synthese beeinflussen. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2629.00 ¥4750.00 | 1 | |
Unterbricht die virale Replikation und reduziert indirekt die gG-Protein-Konzentration. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
Reduziert die HSV-2-Replikation, was sich auf die Expression des gG-Proteins auswirken kann. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
Sein Einbau in die virale DNA kann die Replikation und die gG-Synthese beeinträchtigen. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2527.00 ¥5291.00 ¥11508.00 ¥24166.00 | 4 | |
Beeinflusst die virale Replikation, was indirekt die gG-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1771.00 ¥7288.00 | 11 | |
In hohen Konzentrationen kann es die HSV-2-Replikation und die gG-Expression reduzieren. | ||||||