Date published: 2026-2-10

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HS6ST2 Inhibitoren

Gängige HS6ST2 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Triclosan CAS 3380-34-5, Bisphenol A, Quercetin CAS 117-39-5 und Genistein CAS 446-72-0.

Chemische Hemmstoffe von HS6ST2 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische Wechselwirkungen und Mechanismen entfalten. Suramin zum Beispiel hat ein breites Spektrum an Bindungsmöglichkeiten für mehrere Wachstumsfaktorrezeptoren und Enzyme, darunter auch Sulfotransferasen wie HS6ST2. Durch direkte Bindung an das aktive Zentrum oder die Substratbindungsstelle von HS6ST2 kann Suramin die normale Funktion des Enzyms behindern, die für die Übertragung von Sulfatgruppen auf seine Substrate unerlässlich ist. In ähnlicher Weise ist Triclosan für seine hemmende Wirkung auf die Enoyl-Acylträgerprotein-Reduktase bekannt, und es kann diese Hemmung auch auf andere Sulfotransferasen ausdehnen, indem es mit deren aktiven Stellen interagiert, was zu einer funktionellen Hemmung von HS6ST2 führt. Bisphenol A, das als endokriner Disruptor wirkt, kann sich an verschiedene Enzyme binden und möglicherweise die Enzym-Substrat-Interaktionen von HS6ST2 beeinträchtigen, wodurch seine Sulfatierungsaktivität gehemmt wird.

Darüber hinaus zeigen mehrere polyphenolische Verbindungen hemmende Wirkungen auf Proteinkinasen, die indirekt HS6ST2 hemmen können. Flavonoide wie Quercetin, Kaempferol und Genistein sowie Polyphenole wie Resveratrol sind in der Lage, an Proteinkinasen zu binden, was wiederum den Phosphorylierungszustand von HS6ST2 oder seiner Substrate verändern und damit die Enzymaktivität von HS6ST2 beeinflussen könnte. Curcumin, von dem bekannt ist, dass es eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmt, kann HS6ST2 in ähnlicher Weise beeinflussen, indem es die Phosphorylierungsmuster des Proteins selbst oder seiner verwandten Proteine verändert. Chlorogensäure und Ellagsäure könnten, indem sie auf verschiedene Enzyme einwirken, mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Stellen von HS6ST2 interagieren und so möglicherweise dessen Funktion hemmen. Catechine wie Catechin und Epigallocatechingallat (EGCG) sind bekannte Enzyminhibitoren, die direkt mit HS6ST2 interagieren und seine Sulfotransferase-Aktivität verhindern können, was zum Verlust seiner funktionellen Fähigkeit führt, die Übertragung von Sulfatgruppen auf seine spezifischen Substrate zu katalysieren.

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Suramin sodium

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¥463645.00
5
(1)

Hemmt verschiedene Wachstumsfaktorrezeptoren und Enzymaktivitäten, einschließlich Sulfotransferasen. HS6ST2 ist eine Sulfotransferase, sodass Suramin ihre Sulfatierungsaktivität hemmen könnte, indem es direkt an das Enzym oder seine Substratbindungsstelle bindet, was zu einer Hemmung führt.

Triclosan

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10 g
100 g
¥1591.00
¥4603.00
(1)

Es ist bekannt, dass es Enoyl-Acyl-Carrier-Protein-Reduktase und möglicherweise andere Sulfotransferasen durch Bindung an ihre aktiven Zentren hemmt. Dies könnte HS6ST2 hemmen, indem es dessen katalytische Wirkung auf den Sulfatgruppentransfer verhindert.

Bisphenol A

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100 mg
10 g
¥3385.00
¥5528.00
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Wirkt als endokriner Disruptor und kann sich an verschiedene Enzyme binden und möglicherweise HS6ST2 hemmen, indem es die Interaktionen zwischen Enzym und Substrat stört, was zu einer Funktionshemmung führt.

Quercetin

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1 kg
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¥10560.00
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Ein Flavonoid, das an Proteinkinasen binden und deren Aktivität hemmen kann. Die Aktivität von HS6ST2 könnte gehemmt werden, wenn Quercetin den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die mit HS6ST2 interagieren, wodurch seine Funktion beeinträchtigt wird.

Genistein

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Isoflavon, das Proteintyrosinkinasen hemmt. Durch Hemmung dieser Kinasen könnte es den Phosphorylierungszustand von HS6ST2 oder seiner Substrate verändern, was zu einer funktionellen Hemmung von HS6ST2 führt.

Kaempferol

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25 mg
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Ein weiteres Flavonoid, das verschiedene Kinasen hemmt, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von HS6ST2 führen könnte, indem es die Phosphorylierung von Proteinen verändert, die an der Aktivität oder Lokalisation von HS6ST2 beteiligt sind.

Curcumin

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Hemmt verschiedene Proteinkinasen und könnte HS6ST2 hemmen, indem es den Phosphorylierungszustand des HS6ST2-Proteins oder seiner assoziierten Proteine verändert und dadurch seine Sulfotransferase-Aktivität beeinträchtigt.

Resveratrol

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100 mg
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Es ist bekannt, dass es ein breites Spektrum von Kinasen hemmt. Durch Hemmung dieser Kinasen könnte es die Phosphorylierung von HS6ST2 oder seiner assoziierten Partner verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung von HS6ST2 führt.

Chlorogenic Acid

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500 mg
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Wirkt als Inhibitor verschiedener Enzyme und könnte HS6ST2 hemmen, indem es mit seinem aktiven Zentrum interagiert oder die Enzyme und Proteine beeinflusst, die die Funktion und Stabilität von HS6ST2 regulieren.

Ellagic Acid, Dihydrate

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Ein Polyphenol, das an eine Vielzahl von Enzymen binden und deren Aktivität hemmen kann. Es könnte die Sulfotransferase-Aktivität von HS6ST2 durch direkte Interaktion mit seinem aktiven Zentrum oder allosterischen Zentren hemmen.