HRG-β-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins HRG-β (Heregulin-β), auch bekannt als Neuregulin-1, abzielen. Dieses Protein gehört zur Familie der epidermalen Wachstumsfaktoren (EGF) und spielt eine wichtige Rolle bei der Zellsignalisierung, indem es als Ligand für die ErbB-Familie der Rezeptortyrosinkinasen fungiert. Die Bindung von HRG-β an diese Rezeptoren aktiviert nachgeschaltete Signalwege, darunter die MAPK- und PI3K/AKT-Signalwege, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Überleben beteiligt sind. HRG-β-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Signalwege modulieren, indem sie an HRG-β oder seinen Rezeptor binden und so die Interaktion mit den ErbB-Rezeptoren unterbrechen und die nachfolgende Signaltransduktion verändern. Die strukturelle Vielfalt der HRG-β-Inhibitoren ist bemerkenswert, da sie aus kleinen Molekülen, Peptiden oder anderen biologischen Stoffen bestehen können, die in der Lage sind, spezifisch mit dem HRG-β-Protein oder seiner Bindungsstelle mit den Rezeptoren zu interagieren. Das molekulare Design dieser Inhibitoren konzentriert sich oft auf eine hohe Spezifität und Bindungsaffinität, um die Aktivierung von ErbB-Rezeptoren wirksam zu verhindern. Durch die Unterbrechung der HRG-β-Signalübertragung können diese Inhibitoren verschiedene nachgeschaltete zelluläre Signalwege und biologische Reaktionen verändern und so wichtige zelluläre Aktivitäten wie Wachstum und Differenzierung beeinflussen. Die Forschung zu HRG-β-Inhibitoren umfasst Untersuchungen zu ihrer Bindungskinetik, Spezifität und Fähigkeit, zelluläre Reaktionen auf HRG-β-Stimulation zu modulieren. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Rolle von HRG-β bei der zellulären Signalübertragung zugrunde liegen, und bei der Erforschung der funktionellen Folgen einer Störung der HRG-β/ErbB-Interaktion in verschiedenen biologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die HRG-β-Expression herunterregulieren, indem es die Deacetylierung von Histonen verhindert, was zu einer Chromatinstruktur führt, die der Transkription von HRG-β weniger förderlich ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin den Methylierungsgrad des HRG-β-Gens senken, was möglicherweise zu einer geringeren Transkription des HRG-β-Gens führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann den HRG-β-Proteinspiegel durch selektive Hemmung von mTORC1 senken, das für die Regulierung der Proteinsynthese, einschließlich der von HRG-β, verantwortlich ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte die gesamte Proteinsynthese hemmen, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinverlängerung blockiert, was zu einem Rückgang der HRG-β-Proteinspiegel führen würde. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die Transkription der HRG-β-mRNA hemmen, indem es sich in die DNA einlagert, die Wirkung der RNA-Polymerase behindert und dadurch die HRG-β-Expression verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 kann MEK-Enzyme im MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmen, was zu einer geringeren Transkriptionsaktivierung von Genen, einschließlich HRG-β, und damit zu einer niedrigeren HRG-β-Expression führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die HRG-β-Expression reduzieren, indem es PI3K hemmt, das entscheidend für die Aktivierung des AKT-Signalwegs ist, der die HRG-β-Expression fördern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 kann die HRG-β-Expression durch Hemmung von JNK reduzieren, was die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, die die HRG-β-Expression erhöhen, verringern kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 könnte die HRG-β-Expression durch Hemmung von MEK1/2 verringern, was den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der häufig an der Transkriptionsregulation von HRG-β beteiligt ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib kann die HRG-β-Expression reduzieren, indem es die EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität hemmt, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt, die die HRG-β-Spiegel erhöhen. | ||||||