HPV16 E7 Inhibitoren
Gängige HPV16 E7 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7, Quercetin CAS 117-39-5 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
HPV16-E7-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des E7-Proteins des Humanen Papillomavirus Typ 16 (HPV16) zu hemmen. HPV16 ist ein Hochrisiko-Typ des Humanen Papillomavirus, der mit verschiedenen Krebsarten, insbesondere Gebärmutterhalskrebs, in Verbindung gebracht wird. Das E7-Protein ist ein virales Onkoprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Förderung der zellulären Transformation und der Erleichterung der viralen Replikation spielt. Es interagiert mit Proteinen der Wirtszelle, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, und trägt dazu bei, die Immunantwort des Wirts zu umgehen.
HPV16-E7-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das E7-Protein abzielen, seine Interaktionen mit Proteinen der Wirtszelle stören und seine onkogenen Funktionen unterbrechen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die von HPV16 E7 betroffenen zellulären Signalwege modulieren und den gesamten viralen Lebenszyklus sowie die zelluläre Transformation beeinflussen. Die Erforschung von HPV16 E7-Inhibitoren ist im Gange, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf das Verständnis der Virus-Wirt-Interaktionen zu untersuchen. Die Untersuchung von HPV16 E7-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die der viralen Onkogenese und den zellulären Transformationsprozessen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure hemmt HPV16 E7, indem sie dessen Fähigkeit zur Interaktion mit zellulären Proteinen beeinträchtigt, was letztlich die Störung der Zellzykluskontrolle verhindert und die Apoptose fördert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt HPV16 E7, indem es dessen Interaktion mit wichtigen zellulären Proteinen blockiert, die Fähigkeit des Virus, die Zellzyklusregulation zu stören, hemmt und die Eliminierung infizierter Zellen fördert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt HPV16 E7, indem es seine Interaktion mit zellulären Faktoren stört, seine Fähigkeit zur Förderung der Zellzyklusprogression unterbricht und seine onkogene Aktivität hemmt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin hemmt HPV16 E7, indem es seine Interaktion mit zellulären Proteinen unterbricht und so seine Beeinträchtigung der Zellzyklusregulierung verhindert und den Abbau von HPV-infizierten Zellen fördert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan hemmt HPV16 E7, indem es seine Interaktion mit zellulären Proteinen moduliert, seine Störung der Zellzykluskontrolle verhindert und die Beseitigung von HPV-infizierten Zellen fördert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol hemmt HPV16 E7, indem es dessen Interaktion mit wichtigen zellulären Proteinen blockiert, die Fähigkeit des Virus, die Zellzyklusregulation zu stören, hemmt und die Eliminierung HPV-infizierter Zellen fördert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin hemmt HPV16 E7 durch Bildung von DNA-Addukten und Induktion von DNA-Schäden, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in HPV-infizierten Zellen führt. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
Indol-3-Carbinol hemmt HPV16 E7, indem es seine Interaktion mit zellulären Proteinen moduliert, seine Fähigkeit, in die Regulierung des Zellzyklus einzugreifen, unterbricht und die Apoptose in infizierten Zellen fördert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt HPV16 E7, indem es auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt, die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Durch die Hemmung von CDKs unterbricht Flavopiridol die durch E7 verursachte Dysregulation des Zellzyklus und fördert den Zelltod. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt HPV16 E7, indem es dessen Interaktion mit zellulären Chaperonproteinen unterbricht, was zu einem Abbau des E7-Proteins und einer Hemmung seiner onkogenen Aktivität führt, was wiederum zu einer verminderten Zellproliferation und einem verminderten Überleben führt. | ||||||