HPR-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des HPR-Proteins, auch bekannt als Hypoxia-upregulated Protein, zu hemmen. HPR ist ein Protein, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wurde und besonders für seine Regulierung als Reaktion auf niedrige Sauerstoffwerte, einen Zustand, der als Hypoxie bekannt ist, bemerkenswert ist. Hypoxie ist ein entscheidender Faktor im Zusammenhang mit mehreren physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich der Embryonalentwicklung, der Wundheilung und des Tumorwachstums. Es wird angenommen, dass HPR eine Rolle beim Überleben, der Vermehrung und der Anpassung von Zellen an hypoxische Umgebungen spielt. HPR-Inhibitoren werden hauptsächlich für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Protein im Zusammenhang mit hypoxiebedingten zellulären Reaktionen verbunden sind.
HPR-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, mit dem HPR-Protein zu interagieren und dessen normale Funktion zu stören. Durch die Hemmung von HPR können diese Verbindungen möglicherweise die zellulären Reaktionen auf Hypoxie stören, was Veränderungen in der Genexpression, den Zellüberlebenswegen und der Angiogenese umfassen kann. Forscher verwenden HPR-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Proteins zu manipulieren und seine Rolle bei der hypoxischen Anpassung und den zellulären Reaktionen auf niedrige Sauerstoffwerte zu untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die HPR zelluläre Prozesse unter hypoxischen Bedingungen beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung in der Zellbiologie bei, insbesondere im Zusammenhang mit hypoxiebedingten Anpassungen. HPR-Inhibitoren können zwar weitreichende Auswirkungen haben, ihr Hauptzweck besteht jedoch darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der HPR-vermittelten zellulären Reaktionen auf Hypoxie zu unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription des HPR-Gens möglicherweise verringert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid blockiert die Translationsdehnung in Eukaryonten und reduziert möglicherweise die HPR-Proteinsynthese. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und unterbricht Topoisomerase-II, was die HPR-Expression aufgrund von DNA-Schadensreaktionen beeinflussen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise die Genexpression einschließlich der HPR verändert. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin kann die bakterielle RNA-Polymerase hemmen, und in hohen Konzentrationen kann es auch eukaryotische Zellen und möglicherweise die HPR-Expression beeinträchtigen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die HPR-Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Funktion und die Autophagie, was die HPR-Expression durch eine veränderte zelluläre Homöostase beeinträchtigen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 hemmt Proteasomen und kann ER-Stress auslösen, was sich möglicherweise auf die HPR-Expression als Teil der Reaktion auf ungefaltete Proteine auswirkt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was möglicherweise DNA-Schäden verursacht und die HPR-Expression als zelluläre Reaktion beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA, beeinflusst die Transkriptionsfaktoren und verringert möglicherweise die Expression des HPR-Gens. | ||||||