Date published: 2026-2-10

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HPR Inhibitoren

Gängige HPR Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

HPR-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des HPR-Proteins, auch bekannt als Hypoxia-upregulated Protein, zu hemmen. HPR ist ein Protein, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wurde und besonders für seine Regulierung als Reaktion auf niedrige Sauerstoffwerte, einen Zustand, der als Hypoxie bekannt ist, bemerkenswert ist. Hypoxie ist ein entscheidender Faktor im Zusammenhang mit mehreren physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich der Embryonalentwicklung, der Wundheilung und des Tumorwachstums. Es wird angenommen, dass HPR eine Rolle beim Überleben, der Vermehrung und der Anpassung von Zellen an hypoxische Umgebungen spielt. HPR-Inhibitoren werden hauptsächlich für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Protein im Zusammenhang mit hypoxiebedingten zellulären Reaktionen verbunden sind.

HPR-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, mit dem HPR-Protein zu interagieren und dessen normale Funktion zu stören. Durch die Hemmung von HPR können diese Verbindungen möglicherweise die zellulären Reaktionen auf Hypoxie stören, was Veränderungen in der Genexpression, den Zellüberlebenswegen und der Angiogenese umfassen kann. Forscher verwenden HPR-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Proteins zu manipulieren und seine Rolle bei der hypoxischen Anpassung und den zellulären Reaktionen auf niedrige Sauerstoffwerte zu untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die HPR zelluläre Prozesse unter hypoxischen Bedingungen beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung in der Zellbiologie bei, insbesondere im Zusammenhang mit hypoxiebedingten Anpassungen. HPR-Inhibitoren können zwar weitreichende Auswirkungen haben, ihr Hauptzweck besteht jedoch darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der HPR-vermittelten zellulären Reaktionen auf Hypoxie zu unterstützen.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription des HPR-Gens möglicherweise verringert wird.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Cycloheximid blockiert die Translationsdehnung in Eukaryonten und reduziert möglicherweise die HPR-Proteinsynthese.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

Doxorubicin interkaliert in die DNA und unterbricht Topoisomerase-II, was die HPR-Expression aufgrund von DNA-Schadensreaktionen beeinflussen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise die Genexpression einschließlich der HPR verändert.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin kann die bakterielle RNA-Polymerase hemmen, und in hohen Konzentrationen kann es auch eukaryotische Zellen und möglicherweise die HPR-Expression beeinträchtigen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die HPR-Genexpression beeinflussen könnte.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Chloroquin stört die lysosomale Funktion und die Autophagie, was die HPR-Expression durch eine veränderte zelluläre Homöostase beeinträchtigen könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG-132 hemmt Proteasomen und kann ER-Stress auslösen, was sich möglicherweise auf die HPR-Expression als Teil der Reaktion auf ungefaltete Proteine auswirkt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was möglicherweise DNA-Schäden verursacht und die HPR-Expression als zelluläre Reaktion beeinflusst.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A bindet an die DNA, beeinflusst die Transkriptionsfaktoren und verringert möglicherweise die Expression des HPR-Gens.