hnRNP M Inhibitoren
Gängige hnRNP M Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 CAS 300801-52-9, Plumbagin CAS 481-42-5, Rocaglamide CAS 84573-16-0 und Fluorouracil CAS 51-21-8.
Die als hnRNP-M-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des heterogenen nuklearen Ribonukleoproteins M (hnRNP M) auf komplexe Weise modulieren. Diese Chemikalien tragen über direkte oder indirekte Mechanismen zur Hemmung von hnRNP M bei und eröffnen damit neue Möglichkeiten für die Erforschung der Regulierung dieses RNA-bindenden Proteins. Pladienolid B und Meayamycin B sind Spliceosom-Inhibitoren, die hnRNP M indirekt hemmen, indem sie den RNA-Spleißprozess stören, bei dem hnRNP M eine entscheidende Rolle spielt. E7107 ist ein Spliceosom-Modulator, der hnRNP M indirekt moduliert, indem er die Dynamik des prä-mRNA-Spleißens beeinflusst. TG003, ein CDK7-Inhibitor, hemmt hnRNP M direkt, indem er in die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription eingreift, einen Prozess, der eng mit der Funktion von hnRNP M verbunden ist. Plumbagin, Rocaglamid und 5-Fluorouracil modulieren hnRNP M über verschiedene Mechanismen. Plumbagin beeinflusst hnRNP M im Rahmen seiner umfassenderen Wirkung auf die Zellfunktion, indem es oxidativen Stress auslöst und den Zellzyklus beeinflusst. Rocaglamid hemmt hnRNP M indirekt, indem es die Initiationsprozesse der Translation unterbricht. 5-Fluorouracil hemmt hnRNP M direkt, indem es in die Nukleinsäuresynthese eingreift.
Trifluoperazin und Camptothecin üben ihre hemmende Wirkung auf hnRNP M über unterschiedliche Mechanismen aus. Trifluoperazin moduliert die Kalzium-Signalübertragung und beeinflusst die Empfindlichkeit von hnRNP M gegenüber Veränderungen des Kalziumspiegels. Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, hemmt hnRNP M indirekt, indem es die RNA-DNA-Interaktionen durch Veränderungen der DNA-Topologie beeinflusst. Flavopiridol und Cucurbitacin I hemmen hnRNP M direkt oder indirekt, indem sie die Progression des Zellzyklus und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Entzündungen und Proliferation beeinflussen, an denen hnRNP M beteiligt ist. Triptolid, ein weiteres Naturprodukt, moduliert hnRNP M durch seine breit gefächerten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, einschließlich Transkription und Translation. Dieses Repertoire chemischer Inhibitoren stellt ein wertvolles Instrumentarium für Forscher dar, die die komplexe Regulierung von hnRNP M untersuchen. Ihre spezifischen Wirkungen auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse bieten Einblicke in die unterschiedlichen Strategien zur Modulation der hnRNP M-Aktivität und eröffnen Wege für die weitere Erforschung und das Verständnis der Rolle dieses RNA-bindenden Proteins bei der Zellfunktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Pladienolid B ist ein Spleißosomen-Inhibitor, der die Spleißmaschinerie beeinflusst. hnRNP M ist am RNA-Spleißen beteiligt, und die Hemmung des Spleißosoms durch Pladienolid B kann sich indirekt auf die Funktion von hnRNP M auswirken, indem der Spleißprozess, an dem hnRNP M beteiligt ist, gestört wird. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | ¥1568.00 ¥6183.00 | 6 | |
TG003 ist ein CDK7-Inhibitor, der die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription beeinflusst. hnRNP M ist an der Transkriptionsregulation beteiligt, und die Hemmung von CDK7 durch TG003 kann die Transkriptionsaktivität von hnRNP M modulieren und bietet so eine direkte Möglichkeit, die Funktion von hnRNP M durch Interferenz mit seinen transkriptionellen regulatorischen Rollen zu hemmen. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥587.00 ¥699.00 | 6 | |
Plumbagin ist eine Verbindung mit Antitumor-Eigenschaften, die verschiedene zelluläre Prozesse modulieren kann. Seine Auswirkungen auf den Zellzyklus und die Induktion von oxidativem Stress können indirekt hnRNP M beeinflussen, da hnRNP M an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Proliferation und Stressreaktion beteiligt ist. Die Hemmung von hnRNP M durch Plumbagin ist eine Folge seiner breiteren Auswirkungen auf die zelluläre Funktion. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Rocaglamid ist ein Naturprodukt, das die Translationsinitiation hemmt. hnRNP M, das am RNA-Metabolismus beteiligt ist, kann durch Rocaglamid indirekt gehemmt werden, indem es auf Translationsinitiationsprozesse einwirkt. Die Unterbrechung der Translationsinitiation durch Rocaglamid stellt einen indirekten Mechanismus dar, durch den die Funktion von hnRNP M moduliert werden kann. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil ist ein Antimetabolit, der die Nukleinsäuresynthese stört. Sein Einbau in RNA kann die RNA-Verarbeitung stören und die Funktion von hnRNP M beeinträchtigen. Die Hemmung von hnRNP M durch 5-Fluorouracil erfolgt als Folge eines veränderten RNA-Metabolismus und stellt einen direkten Mechanismus dar, durch den diese Verbindung die hnRNP M-Aktivität auf posttranskriptioneller Ebene moduliert. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
Trifluoperazin ist ein Antipsychotikum, das die Calcium-Signalübertragung moduliert. hnRNP M reagiert empfindlich auf Veränderungen des Calciumspiegels, und die Modulation der Calcium-Signalübertragung durch Trifluoperazin kann die Funktion von hnRNP M beeinflussen. Die Hemmung von hnRNP M durch Trifluoperazin erfolgt als Folge veränderter calciumvermittelter Signalwege und stellt einen indirekten Mechanismus der hnRNP M-Modulation dar. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der die DNA-Topologie beeinflusst. hnRNP M, das an RNA-DNA-Interaktionen beteiligt ist, kann durch Camptothecin indirekt gehemmt werden, indem es die Aktivität der Topoisomerase I beeinflusst. Die Unterbrechung der RNA-DNA-Interaktionen durch Camptothecin stellt einen indirekten Mechanismus dar, durch den die Funktion von hnRNP M durch Veränderungen in der DNA-Topologie moduliert werden kann. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. hnRNP M ist an der Zellzyklusregulation beteiligt, und die Hemmung von CDKs durch Flavopiridol kann die Zellzyklusdynamik, an der hnRNP M beteiligt ist, modulieren. Die Modulation der hnRNP M-Funktion durch Flavopiridol erfolgt als Folge eines veränderten Zellzyklusfortschritts und bietet eine direkte Möglichkeit zur Hemmung von hnRNP M. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | ¥2821.00 | 9 | |
Cucurbitacin I ist ein Naturprodukt mit entzündungshemmenden und tumorhemmenden Eigenschaften. Seine Wirkung auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Entzündungen und Proliferation kann indirekt hnRNP M beeinflussen, da hnRNP M an diesen Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von hnRNP M durch Cucurbitacin I erfolgt als Folge seiner breiteren Auswirkungen auf die Zellfunktion und stellt einen indirekten Mechanismus der hnRNP M-Modulation dar. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Naturprodukt mit entzündungshemmenden und tumorhemmenden Eigenschaften. Seine Wirkung auf verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Transkription und Translation, kann indirekt hnRNP M beeinflussen, da hnRNP M am RNA-Stoffwechsel beteiligt ist. Die Hemmung von hnRNP M durch Triptolid erfolgt als Folge seiner breiteren Auswirkungen auf die Zellfunktion und stellt einen indirekten Mechanismus der hnRNP M-Modulation dar | ||||||