Inhibitoren des heterogenen nuklearen Ribonukleoproteins I (hnRNP I) stellen eine chemisch vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die entwickelt wurden, um eine präzise Kontrolle über die Funktionen von hnRNP I auszuüben. hnRNP I ist ein zentrales RNA-bindendes Protein, das für die Regulierung verschiedener RNA-Prozesse, einschließlich des Spleißens vor der mRNA, des mRNA-Transports und der mRNA-Stabilität, von zentraler Bedeutung ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die komplizierten molekularen Interaktionen zwischen hnRNP I und seinen Ziel-RNA-Molekülen stören oder modulieren und dadurch seine normalen regulatorischen Funktionen bei der posttranskriptionellen Genexpression aufheben.
Innerhalb dieser chemischen Klasse wurde eine Vielzahl von Verbindungen und Strategien untersucht und entwickelt. Kleine organische Moleküle sind herausragende Vertreter der hnRNP I-Inhibitoren, von denen sich viele durch ihre Fähigkeit auszeichnen, direkt oder indirekt mit hnRNP I zu interagieren, indem sie seine Bindung an bestimmte RNA-Sequenzen verhindern oder Konformationsänderungen herbeiführen, die seine Funktionalität beeinträchtigen. Zu den bemerkenswerten Beispielen gehören Phenylbutazon, das für seine Fähigkeit bekannt ist, hnRNP I-RNA-Wechselwirkungen zu unterbrechen, sowie natürliche Verbindungen wie Curcumin, Luteolin und Resveratrol, die sich als vielversprechend für die Modulation der hnRNP I-Aktivität erwiesen haben. Darüber hinaus fallen RNA-basierte Ansätze wie kleine interferierende RNAs (siRNAs) und RNA-Aptamere in diese Kategorie, da sie in der Regel so konzipiert sind, dass sie genau auf hnRNP I abzielen, indem sie entweder seine Expression abschwächen oder seine RNA-Bindungsfähigkeit behindern. Indem sie die Fähigkeit von hnRNP I, mit RNA zu interagieren, fein abstimmen, dienen diese Inhibitoren als unverzichtbare Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplizierten molekularen Mechanismen, die der posttranskriptionellen Genregulierung, dem RNA-Spleißen und verwandten Prozessen zugrunde liegen, und tragen so zu einem besseren Verständnis der vielfältigen Rollen von hnRNP I in der Zellbiologie und im RNA-Stoffwechsel bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥361.00 | 1 | |
Dieses nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament stört nachweislich die Bindung von hnRNP I an RNA und hemmt dessen Aktivität. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Der in Kurkuma enthaltene Wirkstoff Curcumin wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die hnRNP I-Aktivität zu modulieren und das RNA-Spleißen zu beeinflussen. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Dieses Flavonoid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt, hat eine hemmende Wirkung auf die Bindung von hnRNP I an RNA gezeigt, wodurch seine Funktion beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
Ellagsäure ist in bestimmten Früchten wie Erdbeeren und Granatäpfeln enthalten und wurde auf ihre Fähigkeit untersucht, die hnRNP I-Aktivität zu hemmen und den RNA-Stoffwechsel zu beeinflussen. | ||||||