HM74B-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) HM74B, auch Niacinrezeptor 2 (NIACR2) genannt, abzielen und diese modulieren. GPCRs sind integrale Membranproteine, die an der Signaltransduktion beteiligt sind und eine entscheidende Rolle bei der zellulären Kommunikation spielen, indem sie Signale aus der extrazellulären Umgebung in das Zellinnere weiterleiten. HM74B wird insbesondere mit der Vermittlung der Wirkungen von Niacin (Vitamin B3 oder Nikotinsäure) bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels und der Energiehomöostase in Verbindung gebracht. Die Entwicklung von HM74B-Inhibitoren geht auf die Erkenntnis zurück, dass der Rezeptor an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, darunter Lipolyse, Adipogenese und Glukosehomöostase.
HM74B-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, selektiv an den Rezeptor zu binden und seine Signalkaskade zu modulieren. Diese Verbindungen weisen in der Regel eine Spezifität für HM74B gegenüber anderen Rezeptoren auf, was ein gezieltes Eingreifen in die mit dem Fett- und Energiestoffwechsel verbundenen zellulären Signalwege ermöglicht. Die Forscher konzentrieren sich auf die Aufklärung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen von HM74B-Inhibitoren, um deren Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Das Verständnis der komplizierten molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem Rezeptor ist von grundlegender Bedeutung für die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Die laufende Erforschung von HM74B-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der GPCR-vermittelten Signalwege bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥699.00 ¥1399.00 | 1 | |
Endogener Agonist, der in hohen Konzentrationen zu einer Desensibilisierung des Rezeptors führen kann. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | ¥801.00 ¥1376.00 ¥5066.00 | ||
Endogener Agonist, der bei hohen Konzentrationen eine Desensibilisierung des Rezeptors bewirken kann. | ||||||
Acipimox | 51037-30-0 | sc-203497 sc-203497A | 50 mg 100 mg | ¥891.00 ¥1478.00 | ||
Ein Niacin-Derivat, das HCAR2 aktiviert und zu einer Desensibilisierung des Rezeptors führen kann. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das in die Glykolyse eingreift und die HCAR2-Aktivität indirekt modulieren kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es sich auf den endosomalen pH-Wert auswirkt und den HCAR2-Rezeptor-Trafficking und die Signalübertragung indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der die HCAR2-Aktivität indirekt durch einen veränderten Lipidstoffwechsel beeinflussen kann. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3294.00 ¥9274.00 ¥17374.00 | 1 | |
Ein AMPK-Aktivator, der die HCAR2-Signalgebung durch metabolische Veränderungen indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Kinase-Inhibitor, der die HCAR2-Signalübertragung indirekt über mehrere Wege verändern könnte. | ||||||