Date published: 2026-2-10

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HM74B Inhibitoren

Gängige HM74B Inhibitors sind unter underem 3,5-Diiodothyropropionic acid CAS 1158-10-7, Nicotinic Acid CAS 59-67-6, 3-Hydroxybutyric acid CAS 300-85-6, Acipimox CAS 51037-30-0 und Ethyl iodoacetate CAS 623-48-3.

HM74B-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) HM74B, auch Niacinrezeptor 2 (NIACR2) genannt, abzielen und diese modulieren. GPCRs sind integrale Membranproteine, die an der Signaltransduktion beteiligt sind und eine entscheidende Rolle bei der zellulären Kommunikation spielen, indem sie Signale aus der extrazellulären Umgebung in das Zellinnere weiterleiten. HM74B wird insbesondere mit der Vermittlung der Wirkungen von Niacin (Vitamin B3 oder Nikotinsäure) bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels und der Energiehomöostase in Verbindung gebracht. Die Entwicklung von HM74B-Inhibitoren geht auf die Erkenntnis zurück, dass der Rezeptor an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, darunter Lipolyse, Adipogenese und Glukosehomöostase.

HM74B-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, selektiv an den Rezeptor zu binden und seine Signalkaskade zu modulieren. Diese Verbindungen weisen in der Regel eine Spezifität für HM74B gegenüber anderen Rezeptoren auf, was ein gezieltes Eingreifen in die mit dem Fett- und Energiestoffwechsel verbundenen zellulären Signalwege ermöglicht. Die Forscher konzentrieren sich auf die Aufklärung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen von HM74B-Inhibitoren, um deren Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Das Verständnis der komplizierten molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem Rezeptor ist von grundlegender Bedeutung für die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Die laufende Erforschung von HM74B-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der GPCR-vermittelten Signalwege bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
sc-205768A
250 g
500 g
¥699.00
¥1399.00
1
(1)

Endogener Agonist, der in hohen Konzentrationen zu einer Desensibilisierung des Rezeptors führen kann.

3-Hydroxybutyric acid

300-85-6sc-231749
sc-231749A
sc-231749B
1 g
5 g
25 g
¥801.00
¥1376.00
¥5066.00
(2)

Endogener Agonist, der bei hohen Konzentrationen eine Desensibilisierung des Rezeptors bewirken kann.

Acipimox

51037-30-0sc-203497
sc-203497A
50 mg
100 mg
¥891.00
¥1478.00
(0)

Ein Niacin-Derivat, das HCAR2 aktiviert und zu einer Desensibilisierung des Rezeptors führen kann.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

Ein Glukoseanalogon, das in die Glykolyse eingreift und die HCAR2-Aktivität indirekt modulieren kann.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Es ist bekannt, dass es sich auf den endosomalen pH-Wert auswirkt und den HCAR2-Rezeptor-Trafficking und die Signalübertragung indirekt beeinflussen kann.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥350.00
¥1004.00
¥1523.00
¥4998.00
13
(1)

Ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der die HCAR2-Aktivität indirekt durch einen veränderten Lipidstoffwechsel beeinflussen kann.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
¥3294.00
¥9274.00
¥17374.00
1
(1)

Ein AMPK-Aktivator, der die HCAR2-Signalgebung durch metabolische Veränderungen indirekt beeinflussen kann.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Ein Kinase-Inhibitor, der die HCAR2-Signalübertragung indirekt über mehrere Wege verändern könnte.