HLA-B27 Inhibitoren

Gängige HLA-B27 Inhibitors sind unter underem Sulfasalazine CAS 599-79-1, Methotrexate CAS 59-05-2, Leflunomide CAS 75706-12-6 und Apremilast CAS 608141-41-9.

HLA-B27-Inhibitoren, auch bekannt als Inhibitoren des humanen Leukozytenantigens B27, bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des HLA-B27-Proteins modulieren sollen. HLA-B27, ein Mitglied des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse I, spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem, indem es antigene Peptide an CD8+ T-Zellen weitergibt. Eine gestörte Funktion von HLA-B27 wird jedoch mit verschiedenen Autoimmunkrankheiten in Verbindung gebracht, vor allem mit der ankylosierenden Spondylitis und der reaktiven Arthritis. HLA-B27-Inhibitoren sollen mit diesem Protein interagieren und sein Verhalten verändern, um die diesen Krankheiten zugrunde liegenden pathogenen Prozesse möglicherweise zu verbessern.

Chemisch gesehen können HLA-B27-Inhibitoren eine Reihe von Strukturen und Wirkmechanismen umfassen, darunter kleine Moleküle oder Biologika. Diese Verbindungen greifen in der Regel in den Antigenpräsentationsprozess von HLA-B27 ein, entweder durch direkte Bindung an das HLA-B27-Molekül oder durch Beeinflussung des Peptidladevorgangs. Auf diese Weise sollen sie die Aktivierung autoreaktiver T-Zellen regulieren und die Immunantwort gegen Selbstantigene verringern.