HIV-1 p17 Inhibitoren

Gängige HIV-1 p17 Inhibitors sind unter underem Saquinavir, Mesylate CAS 149845-06-7, Ritonavir CAS 155213-67-5, Indinavir CAS 150378-17-9, Nelfinavir CAS 159989-64-7 und Amprenavir CAS 161814-49-9.

Inhibitoren von HIV-1 p17 sind überwiegend indirekt, da das Protein bei der HIV-1-Replikation und dem Zusammenbau eine Rolle spielt. Die aufgelisteten Hemmstoffe zielen auf verschiedene Stadien des HIV-1-Lebenszyklus ab und wirken sich indirekt auf die Funktion und Verarbeitung von p17 aus. Proteaseinhibitoren wie Saquinavir, Ritonavir und Indinavir hemmen beispielsweise das HIV-Proteaseenzym, das für die Reifung von p17 entscheidend ist. Die Hemmung der Protease führt zur Produktion unreifer, nicht infektiöser Viruspartikel, da die ordnungsgemäße Verarbeitung viraler Proteine, einschließlich p17, für die virale Reifung und Infektiosität unerlässlich ist.

Andere Inhibitoren wie Bevirimat und PF-46396 zielen auf die Verarbeitung des Gag-Polyproteins ab, das ein Vorläufer mehrerer Strukturproteine einschließlich p17 ist. Indem sie in die Gag-Verarbeitung eingreifen, beeinflussen diese Inhibitoren indirekt die Reifung und Funktionalität von p17. Capsid-Inhibitoren wie GS-CA1, die zwar nicht direkt auf p17 abzielen, beeinflussen den Gesamtaufbau und die Stabilität der HIV-1-Kapsidstruktur, was sich indirekt auf die Rolle von p17 im Lebenszyklus des Virus auswirkt.