Histone cluster 2 H2AA3 Inhibitoren
Gängige Histone cluster 2 H2AA3 Inhibitors sind unter underem Panobinostat CAS 404950-80-7, Romidepsin CAS 128517-07-7, MS-275 CAS 209783-80-2, Belinostat CAS 414864-00-9 und ITF2357 CAS 732302-99-7.
Chemische Inhibitoren des Histonclusters 2 H2AA3 wirken in erster Linie, indem sie seine Rolle in der Chromatinarchitektur und der Genregulierung durch den Mechanismus der Histondeacetylase (HDAC)-Inhibition stören. Diese Inhibitoren, darunter Panobinostat, Romidepsin, Entinostat, Belinostat, Givinostat, Chidamid, Valproinsäure, Mocetinostat, Tacedinalin und Quisinostat, bewirken alle eine Erhöhung der Acetylierung von Histoncluster 2 H2AA3. Diese Hyperacetylierung beeinträchtigt die Fähigkeit des Proteins, an die DNA zu binden, was zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur führt, die für die Regulierung der Genexpression entscheidend ist. Panobinostat und Romidepsin hemmen beispielsweise selektiv HDAC, was zu einem Anstieg der Acetylierung von Histoncluster 2 H2AA3 führt, wodurch dessen Fähigkeit zur effektiven Beteiligung an der Chromatinkondensation und dem Gen-Silencing beeinträchtigt wird.
Darüber hinaus wirken Entinostat und Belinostat, indem sie auf den Deacetylierungsprozess spezifischer Histone, einschließlich des Histonclusters 2 H2AA3, abzielen und dadurch die Funktion des Histons bei der Umgestaltung des Chromatins beeinträchtigen. Dieser Eingriff in die Chromatinstruktur ist kritisch, da er die normale Rolle des Proteins in der Zelle direkt beeinträchtigt. Givinostat und Chidamid führen durch ihre HDAC-hemmende Wirkung zu einem erhöhten Acetylierungszustand des Histonclusters 2 H2AA3, wodurch die Fähigkeit des Histons zur DNA-Bindung und Chromatinbildung beeinträchtigt wird. Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor mit breiterem Wirkungsspektrum, und Mocetinostat induzieren beide einen ähnlichen hyperacetylierten Zustand von Histon Cluster 2 H2AA3, der die Fähigkeit des Histons zur effizienten Chromatinverdichtung behindert. Tacedinalin und Quisinostat schließlich erhöhen den Acetylierungsgrad von Histoncluster 2 H2AA3 und stören damit die normalen Funktionen des Histons bei der Aufrechterhaltung der Chromatinarchitektur und der Regulierung der Genaktivität im Zellkern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Histoncluster 2 H2AA3 beeinflussen kann, indem er dessen Acetylierungsgrad erhöht. Eine verstärkte Acetylierung stört seine normale, durch Deacetylasen vermittelte Funktion und hemmt die Chromatin-Kompaktierung. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylase, der eine Zunahme der Acetylierung von Histoncluster 2 H2AA3 bewirkt. Diese Modifikation beeinträchtigt die Fähigkeit des Histons, effektiv an der Chromatinkondensation und der Gen-Stilllegung teilzunehmen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der auf den Acetylierungsstatus von Histonen abzielt, einschließlich Histoncluster 2 H2AA3. Es hemmt den Deacetylierungsprozess und beeinträchtigt dadurch die Funktion des Histons bei der Chromatinumformung. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, wirkt, indem er den Acetylierungszustand von Histoncluster 2 H2AA3 erhöht, wodurch seine DNA-Bindungsaffinität verringert und seine Rolle bei der Chromatinverdichtung und Transkriptionshemmung gehemmt wird. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
Givinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen wie Histoncluster 2 H2AA3 verursachen kann. Hyperacetylierung beeinträchtigt die Fähigkeit des Histons, die Chromatinstruktur aufrechtzuerhalten, und hemmt somit seine funktionelle Rolle. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
Chidamid ist ein chemisches Benzamid, das Histon-Deacetylasen hemmt, was zu einer erhöhten Acetylierung von Histon-Cluster 2 H2AA3 führt. Diese erhöhte Acetylierung hemmt die Funktion des Histons bei der Nukleosomenbildung und der Regulation der Genexpression. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure, eine kurzkettige Fettsäure, ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen, einschließlich Histoncluster 2 H2AA3, induziert. Diese Veränderung des Acetylierungsstatus beeinträchtigt die Fähigkeit des Histons, Chromatin effektiv zu komprimieren. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsgrad von Histoncluster 2 H2AA3 erhöht, was zu einer Verringerung seiner Fähigkeit führt, eine kondensierte Chromatinstruktur zu bilden, wodurch seine strukturelle Funktion gehemmt wird. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
Tacedinalin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen wie Histoncluster 2 H2AA3 erhöht. Dadurch wird die Fähigkeit des Histons zur DNA-Bindung und Chromatinbildung beeinträchtigt und seine Funktion in der Zelle gehemmt. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Quisinostat ist ein potenter Inhibitor von Histon-Deacetylasen, der die Acetylierungsniveaus von Histoncluster 2 H2AA3 erhöht. Die daraus resultierende Hyperacetylierung stört die normalen Funktionen des Histons in der Chromatinarchitektur und der Genregulation. | ||||||