Histoncluster-1-H4J-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von Verbindungen, die mit Histonproteinen interagieren, insbesondere mit solchen, die mit der Nukleosomenstruktur in eukaryotischen Zellen assoziiert sind. Diese Inhibitoren zielen speziell auf die Histonvariante H4J ab, die Teil der Histon-H4-Familie ist und eine wichtige Rolle bei der Organisation und Regulation von Chromatin spielt. Die chemische Struktur von H4J-Inhibitoren weist häufig Modifikationen auf, die ihre Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber Histonproteinen erhöhen und es ihnen ermöglichen, die normalen Wechselwirkungen zwischen Histonen und DNA effektiv zu unterbrechen. Diese Unterbrechung kann zu Veränderungen der Chromatinstruktur führen, die wiederum verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen können, darunter die Genexpression und die Zugänglichkeit der DNA.
Die Untersuchung von Histoncluster-1-H4J-Inhibitoren ist für das Verständnis der grundlegenden Mechanismen der epigenetischen Regulation von entscheidender Bedeutung. Diese Verbindungen können als wertvolle Hilfsmittel in der molekularbiologischen Forschung dienen und es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von Histonen in der Chromatindynamik und der Regulation des genetischen Materials zu analysieren. Die Eigenschaften von H4J-Inhibitoren, wie ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen mit spezifischen Resten in Histonproteinen zu bilden, sind für ihre Funktion unerlässlich. Darüber hinaus liefert die Untersuchung dieser Inhibitoren Erkenntnisse über die Konformationsänderungen, die Histone als Reaktion auf verschiedene zelluläre Signale durchlaufen. Durch die Erforschung der biochemischen Wege, die durch Histonmodifikationen beeinflusst werden, können Forscher ein tieferes Verständnis für die Komplexität der zellulären Regulation und das komplizierte Gleichgewicht molekularer Interaktionen gewinnen, die die zelluläre Identität und Funktion untermauern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX-01294 ist ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer verminderten Methylierung von Histonproteinen führen könnte, was sich auf ihre Expressionsmuster auswirkt und möglicherweise die Expression bestimmter Histongene herunterreguliert. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Methyltransferase SUV39H1, der den Methylierungsstatus des Chromatins und folglich die Genexpression, einschließlich der von Histonen, stören könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung der DNA führt und möglicherweise eine Hoch- oder Herunterregulierung verschiedener Gene, einschließlich derjenigen, die für Histone kodieren, bewirkt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
DZNep ist ein Inhibitor der H3K27-Methyltransferase EZH2, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und veränderten Genexpressionsprofilen führen kann, möglicherweise auch zur Expression von Histon-Genen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern kann, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt, zu der auch Histon-Gene gehören können. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Quisinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierungsmuster von Histonen verändern kann, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt, auch auf die von Histon-Genen. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 ist ein potenter G9a- und GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen des Methylierungsstatus von Histonen führen könnte, was sich möglicherweise auf deren Expression auswirkt. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 ist ein selektiver DOT1L-Inhibitor, der die H3K79-Methylierung beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt, auch auf die der Histon-Gene. | ||||||