H2BM-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 bilden eine besondere Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu behindern, wobei der Schwerpunkt auf dem H2BM-Subtyp liegt. Histone sind wichtige Proteine, die die Organisation der DNA im Zellkern steuern und Nukleosomen bilden, die das strukturelle Gerüst des Chromatins darstellen. Die Bezeichnung H2BM bezieht sich auf eine Variante von Histon H2B, einem Kernhiston, das für den Aufbau von Nukleosomen entscheidend ist. Die H2B-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die für den Histoncluster 1 H2BM entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histonvariante interagieren und so möglicherweise die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen und die Chromatindynamik modulieren.
Die Entwicklung von Inhibitoren des Histonclusters 1 H2BM erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2BM und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind auf Spezifität ausgelegt und zielen darauf ab, selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2BM zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2BM, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzutreiben, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulation und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2BM, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2BM. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2BM. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2BM, beeinträchtigt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2BM aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2BM, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2BM. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Interaktionen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so die Genexpression, einschließlich H2BM, beeinflussen kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2BM, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2BM. | ||||||