Date published: 2026-2-10

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Histone cluster 1 H2BF Inhibitoren

Gängige Histone cluster 1 H2BF Inhibitors sind unter underem MS-275 CAS 209783-80-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Panobinostat CAS 404950-80-7 und UNC1999 CAS 1431612-23-5.

H2BF-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 gehören zu einer spezialisierten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu behindern, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf dem H2BF-Subtyp liegt. Histone sind grundlegende Proteine für die Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H2BF bezieht sich auf eine Variante des Histons H2B, das zu den Kernhistonen gehört, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Die H2B-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die für den Histon-Cluster 1 H2BF entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histon-Variante interagieren und so die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen und die Chromatindynamik modulieren können.

Die Entwicklung von Inhibitoren des Histon-Clusters 1 H2BF erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2BF und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind auf Spezifität ausgelegt und sollen selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2BF binden und dessen normale Funktionen stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2BF, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.

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MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2BF, beeinflusst.

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
¥14385.00
(0)

GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2BF.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
¥745.00
(0)

EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2BF.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2256.00
9
(1)

Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2BF, beeinträchtigt.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
¥1602.00
1
(0)

UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2BF aus.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2BF, beeinflusst.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2742.00
¥3452.00
(0)

GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2BF.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich H2BF, beeinflusst.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2990.00
¥10650.00
5
(1)

C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2BF, beeinflusst.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
¥3554.00
(0)

UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2BF.