H2AO-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 bilden eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig darauf ausgelegt sind, die Aktivität der H2AO-Proteine des Histon-Clusters 1 zu modulieren. H2AO, auch bekannt als H2A-Histon-Familienmitglied O, ist Teil der Histon-Familie von Proteinen, die beim Menschen und in verschiedenen Organismen vorkommen. Histone sind wichtige Bestandteile des Chromatins, der komplexen Struktur, die die DNA im Zellkern verpackt und organisiert. Chromatin spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression, der DNA-Replikation und der Stabilität des Genoms. H2AO, ein Subtyp des Histons H2A, trägt zu dem dynamischen und komplizierten Prozess des Chromatinumbaus und der Genregulation bei.
H2AO-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2AO-Proteine entwickelt wurden und entweder auf deren aktive Stellen oder allosterische Stellen abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2AO führen, was sich möglicherweise auf seine Rolle bei der Chromatinstruktur, der Genexpression und der DNA-Verpackung auswirkt. Forscher in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie widmen sich der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen der H2AO-Proteine des Histonclusters 1 im Kontext der Chromatindynamik, um Einblicke in die komplexen Prozesse zu gewinnen, die die epigenetische Regulierung und die genomische Stabilität bestimmen. Die Entwicklung von H2AO-Inhibitoren ist ein laufender und dynamischer Forschungsbereich, der wesentlich zu unserem Verständnis der Chromatinbiologie und ihrer entscheidenden Rolle bei der Genexpression und verschiedenen zellulären Prozessen beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein Nukleosidanalogon, das in die DNA und RNA eingebaut wird und möglicherweise die DNA-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin kann es die DNA-Methyltransferase hemmen, was zu Hypomethylierung und veränderter Genexpression führt. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1455.00 ¥3204.00 ¥11327.00 | 3 | |
Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen in die Falle locken kann, wodurch die DNA-Methylierung und die Genexpression beeinflusst werden können. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Ein Phosphatase-Inhibitor, der Signalwege verändern kann, die die Genexpression und den Verlauf des Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen auslösen kann, was zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Ein synthetisches Benzamid-Derivat, das als HDAC-Inhibitor wirkt und die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Ein HDAC-Inhibitor mit dem Potenzial, Acetylierungsmuster an Histonen zu verändern und die Genexpression zu beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Histonen verändern kann, was möglicherweise die Transkription beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Ein pan-HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen umfassend beeinflussen kann. | ||||||