Histone cluster 1 H2AK Inhibitoren
Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.
The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AK, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AK. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AK. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AK, beeinträchtigt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AK aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AK, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AK. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Interaktionen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so die Genexpression, einschließlich H2AK, beeinflussen kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AK, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AK. | ||||||