H2AE-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die entwickelt wurden, um die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu behindern, wobei der Schwerpunkt auf dem H2AE-Subtyp liegt. Histone sind integrale Proteine, die an der Verpackung der DNA in Nukleosomen beteiligt sind und die strukturelle Grundlage des Chromatins bilden. H2AE bezeichnet eine Variante des Histons H2A, eines der Kernhistone, die für den Aufbau von Nukleosomen grundlegend sind. Die H2A-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinstruktur. Die für den Histoncluster 1 H2AE konzipierten Inhibitoren sind präzise darauf ausgerichtet, mit bestimmten Regionen dieser Histonvariante zu interagieren, was sich möglicherweise auf die Bindung an die DNA und andere Proteine auswirkt und wiederum die Chromatindynamik beeinflusst.
Die Entwicklung von Histoncluster-1-H2AE-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2AE und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt worden, um selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2AE zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante untersuchen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2AE, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzutreiben, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat hemmt die Histon-Deacetylase, was sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AE, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AE. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2 ab, eine Histon-Methyltransferase, die möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AE beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt die Histon-Deacetylase, wodurch die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise der Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AE, beeinflusst wird. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AE aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AE, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AE. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich H2AE, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AE, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AE. | ||||||