Date published: 2026-2-10

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Histone cluster 1 H1C Inhibitoren

Gängige Histone cluster 1 H1C Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Mocetinostat CAS 726169-73-9 und Belinostat CAS 414864-00-9.

Histoncluster-1-H1C-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf eine bestimmte Gruppe von Proteinen, die als Histoncluster 1 H1C bekannt sind, ausgerichtet sind und mit ihnen interagieren. Diese Inhibitoren werden in erster Linie in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die Aktivität von Histoncluster-1-H1C-Proteinen im Zusammenhang mit der Chromatinstruktur und der Genregulation zu modulieren. Histoncluster-1-H1C-Proteine sind eine Untergruppe der Histone, die wesentliche Bestandteile des Chromatins sind - eines Komplexes aus DNA und Proteinen, der sich im Zellkern eukaryontischer Zellen befindet. Diese Proteine spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie die DNA in eine kondensierte und organisierte Struktur verpacken und so die Zugänglichkeit der genetischen Information für die zelluläre Maschinerie beeinflussen.

Histoncluster-1-H1C-Inhibitoren wirken, indem sie selektiv an Histoncluster-1-H1C-Proteine binden und deren Konformation oder Funktion verändern. Diese Wechselwirkung kann zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen und folglich die Genexpressionsmuster beeinflussen. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die Feinheiten der Chromatindynamik, der epigenetischen Modifikationen und der Genregulation bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Das Verständnis der Mechanismen, die der Hemmung des Histonclusters 1 H1C zugrunde liegen, kann Aufschluss über grundlegende biologische Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Krankheitsverlauf geben. Durch die Untersuchung der Rolle der Histoncluster-1-H1C-Proteine bei der Umgestaltung des Chromatins wollen die Wissenschaftler die Komplexität der Genregulation entschlüsseln und möglicherweise neue Wege für die künftige Forschung aufzeigen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Hemmt Histondeacetylasen, was zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt, die die Bindungsaffinität von H1-2 an die DNA verringern und damit die Chromatinstruktur beeinflussen kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht und dadurch möglicherweise die Interaktion von H1-2 mit Chromatin verringert.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen bewirkt, was die Rolle von H1-2 bei der Chromatinkondensation und der Genregulation beeinträchtigen kann.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥2787.00
¥16506.00
2
(1)

Ein selektiver Inhibitor von Histon-Deacetylasen, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändert und möglicherweise die Funktion von H1-2 beeinflusst.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1760.00
¥6453.00
(1)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändern und möglicherweise die Chromatin-Assoziation von H1-2 beeinflussen kann.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2256.00
9
(1)

Ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Interaktion von H1-2 mit der DNA beeinflussen kann.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2459.00
¥7153.00
1
(1)

Wirkt auf Histon-Deacetylasen, um den Acetylierungszustand von Histonen zu verändern, was sich auf die Chromatin-bezogenen Funktionen von H1-2 auswirken kann.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen und die Rolle von H1-2 in der Chromatinstruktur und -funktion beeinträchtigen kann.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Hemmt selektiv Histondeacetylasen, was die Interaktion von H1-2 mit Chromatin beeinträchtigen könnte.

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
¥3836.00
¥22000.00
(0)

Inhibitor von Histondeacetylasen, der Veränderungen in der Chromatinarchitektur bewirken kann, die möglicherweise die Funktion von H1-2 beeinträchtigen.