HISPPD2A-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des HISPPD2A-Enzyms abzielen, einer wichtigen Phosphatase, die an der Regulation intrazellulärer Signalwege beteiligt ist. Das Enzym selbst ist dafür bekannt, eine Vielzahl von Proteinen zu dephosphorylieren, vor allem im Zusammenhang mit zellulären Signalkaskaden, die wichtige zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung und Apoptose steuern. Die Hemmung von HISPPD2A verändert diese Signalwege, indem sie die Entfernung von Phosphatgruppen von Zielproteinen verhindert, was deren Aktivierungszustand und nachgeschaltete Effekte modulieren kann. Diese Dynamik spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zellulärer Reaktionen auf externe Reize, da Phosphorylierungszustände wichtige Regulatoren der Proteinaktivität sind. Auf molekularer Ebene sind HISPPD2A-Inhibitoren in der Regel so konzipiert, dass sie in das aktive Zentrum des Enzyms eingreifen, wo sie entweder kompetitiv oder nicht-kompetitiv binden, um den Substratzugang zu verhindern. Diese Inhibitoren können je nach spezifischer Struktur des Inhibitors und seiner Bindungsaffinität kleine organische Moleküle oder größere Peptide sein. Die Hemmung von HISPPD2A kann zu einer verlängerten Aktivierung oder Inaktivierung seiner Substratproteine führen und somit eine Reihe von Signaltransduktionsprozessen beeinflussen. Zu den chemischen Wechselwirkungen, die an der HISPPD2A-Hemmung beteiligt sind, gehören Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und in einigen Fällen kovalente Modifikationen. Die strukturelle Vielfalt der HISPPD2A-Inhibitoren spiegelt die Komplexität der Entwicklung von Molekülen wider, die dieses Enzym selektiv und effizient hemmen können, da es in mehreren zellulären Signalwegen eine Rolle spielt und mit einem breiten Spektrum von Substraten interagiert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was sich auf die DNA-Synthese auswirkt, und kann indirekt HISPPD2A beeinflussen. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥417.00 ¥1230.00 | 1 | |
Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinträchtigt die Purinsynthese, was sich möglicherweise auf HISPPD2A auswirkt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ein antivirales Medikament, das in die Nukleotidsynthese eingreift und sich möglicherweise auf HISPPD2A auswirkt. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
Ein Purin-Antimetabolit, der den Purinstoffwechsel beeinflusst und sich möglicherweise auf HISPPD2A auswirkt. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
Beeinflusst den Purin-Stoffwechsel als Purin-Antimetabolit, der sich möglicherweise auf HISPPD2A auswirkt. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2302.00 | 15 | |
Ein in der Chemotherapie verwendetes Nukleotidanalogon, das möglicherweise HISPPD2A beeinflusst. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
Ein Purinnukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und -Reparatur beeinträchtigt und möglicherweise die Aktivität von HISPPD2A beeinflusst. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | ¥722.00 ¥2347.00 ¥3633.00 | 16 | |
Ein Prodrug von 5-FU, das in die DNA-Synthese eingreift und möglicherweise HISPPD2A beeinträchtigt. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Ein in der Chemotherapie verwendetes Nukleosidanalogon, das möglicherweise HISPPD2A beeinflusst. | ||||||