HGFL β Inhibitoren
Gängige HGFL β Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
HGFL-β-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Hepatozyten-Wachstumsfaktor-ähnliche Protein β (HGFL-β) abzielen, ein Protein, das an der Signalübertragung und Regulation von Zellen beteiligt ist. HGFL-β ähnelt strukturell dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) und spielt eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellwachstum, Motilität und Differenzierung. Es ist ein Ligand für Rezeptoren wie den Tyrosinkinase-Rezeptor RON (Recepteur d'Origine Nantais), der bei Aktivierung eine Kaskade intrazellulärer Signalwege auslöst. Diese Signalwege regulieren verschiedene physiologische Funktionen, insbesondere solche, die mit der Gewebeumformung und Immunreaktionen zusammenhängen. HGFL-β-Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktion zwischen HGFL-β und seinem Rezeptor blockieren und so die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, auf der diese Prozesse beruhen. Der Wirkmechanismus von HGFL-β-Inhibitoren besteht darin, dass sie entweder an das HGFL-β-Protein oder an seinen Rezeptor binden und so deren Interaktion verhindern. Diese Hemmung blockiert die Fähigkeit des Rezeptors, assoziierte Signalmoleküle zu phosphorylieren und zu aktivieren. Durch die Beeinflussung des HGFL-β-Signalwegs können diese Inhibitoren zelluläre Verhaltensweisen wie Migration und Proliferation modulieren, da HGFL-β eine Rolle bei der Orchestrierung der Reaktion von Zellen auf externe Signale spielt. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der spezifischen Beiträge von HGFL-β zu zellulären Signalnetzwerken und für die Erforschung der umfassenderen Auswirkungen von HGFL-β auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung dieser Signalachse können Forscher besser verstehen, wie HGFL β zu verschiedenen zellulären und molekularen Prozessen beiträgt und welche Rolle es bei der Koordination der Kommunikation zwischen Zellen in verschiedenen Gewebekontexten spielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Diese Verbindung könnte die Transkription des für HGFL β kodierenden MST1-Gens unterdrücken, indem sie den Acetylierungsstatus von Histonen verändert, was zu einer stärker kondensierten Chromatinstruktur und einer daraus resultierenden Verringerung der Zugänglichkeit des Gens für die Transkriptionsmaschinerie führen würde. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Könnte zu einer Hypomethylierung der Promotorregion des MST1-Gens führen, was möglicherweise zu einer transkriptionellen Stilllegung von HGFL β durch Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster führt, die typischerweise mit einer Herunterregulierung der Genexpression verbunden sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Kann den mTOR-Signalweg behindern, was zu einer Verringerung der Translation vieler Proteine führt, einschließlich des Potenzials, die Synthese von HGFL β herunterzuregulieren. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung könnte den Transkriptionsverlängerungsprozess des MST1-Gens durch Bindung an die DNA blockieren, was zu einer Verringerung der Produktion von HGFL-β-mRNA und folglich des Proteins selbst führen würde. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Kann den Elongationsschritt der eukaryotischen Proteinsynthese hemmen, was zu einer umfassenden Verringerung des Proteingehalts führt, einschließlich einer Verringerung des HGFL β-Gehalts. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Könnte die RNA-Polymerase II hemmen, wodurch die mRNA-Synthese von Genen, einschließlich MST1, stark reduziert wird, was zu einem deutlichen Rückgang der HGFL β-Expression führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Kann zyklinabhängige Kinasen hemmen, die für den Zellzyklus und die Gentranskription notwendig sind, was möglicherweise zu einer Verringerung der HGFL-β-Synthese führt, indem die Transkription seines Gens MST1 verhindert wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Diese Verbindung könnte die Erkennung von acetylierten Lysinen durch BET-Bromodomänen stören, was möglicherweise zu einer gezielten Herunterregulierung von Transkriptionsfaktoren und einer daraus resultierenden Verringerung der HGFL-β-Expression führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Als spezifischer MEK1/2-Inhibitor könnte er die ERK-Signalübertragung herunterregulieren, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Genen wie MST1 und in der Folge zu einer geringeren Produktion von HGFL β führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Kann MEK1/2 im MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von MST1 führt, was eine verringerte Synthese von HGFL β zur Folge hat. | ||||||