HepaCAM-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des HepaCAM-Proteins, auch bekannt als Hepatozelluläres Karzinom-assoziiertes Antigen 2, abzielen und diese modulieren sollen. HepaCAM ist ein Transmembranprotein, das in verschiedene zelluläre Prozesse involviert ist, obwohl seine genauen Funktionen noch nicht geklärt sind. Ursprünglich wurde es als Marker für das hepatozelluläre Karzinom, eine Form von Leberkrebs, identifiziert, aber spätere Forschungen haben eine breitere Rolle bei der Zelladhäsion, der Migration und neuronalen Prozessen nahegelegt. Inhibitoren, die auf HepaCAM abzielen, werden vor allem in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und Regulationsmechanismen dieses Proteins zu untersuchen.
Die Entwicklung von HepaCAM-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwerfen, die selektiv mit HepaCAM interagieren und dessen Aktivität in Zellen modulieren können. Durch die Hemmung von HepaCAM können diese Verbindungen je nach Kontext dessen Rolle bei der Zelladhäsion, Migration oder anderen Prozessen stören. Forscher verwenden HepaCAM-Inhibitoren, um die komplexe Rolle dieses Proteins bei zellulären Funktionen zu erforschen und zu versuchen, seinen Beitrag zur Krebsbiologie, zur neuronalen Entwicklung oder zu anderen Prozessen, an denen HepaCAM beteiligt sein könnte, zu entschlüsseln. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung des breiteren Netzwerks zellulärer Signalwege, an denen HepaCAM beteiligt ist, und tragen so zu unserem Verständnis grundlegender zellbiologischer Mechanismen bei und bieten Einblicke in Wege für weitere wissenschaftliche Untersuchungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die HepaCAM-Expression indirekt verringern, indem es die Methylierungsmuster der DNA verändert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, kann indirekt die HepaCAM-Expression durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpression verringern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die HepaCAM-Expression durch DNA-Demethylierung verringern könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Es ist bekannt, dass Resveratrol mehrere Signalwege moduliert und möglicherweise die Transkriptionsregulation von HepaCAM beeinflusst. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die HepaCAM-Expression durch Unterbrechung der Zellsignalwege herunterregulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Transkriptionsfaktoren modulieren, was möglicherweise zu einer veränderten HepaCAM-Expression führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist für seine weitreichenden Auswirkungen auf die Transkription bekannt, zu denen auch die Verringerung der HepaCAM-Expression gehören könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt die mTOR-Signalübertragung und könnte über diesen Weg indirekt die HepaCAM-Expression verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 die HepaCAM-Expression durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege herunterregulieren. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
WZB117 hemmt den Glukosetransporter 1 (GLUT1), was die HepaCAM-Expression aufgrund veränderter Stoffwechselzustände indirekt beeinflussen könnte. | ||||||