HemT-1-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die sorgfältig darauf ausgelegt sind, die Aktivität des HemT-1-Proteins zu modulieren. HemT-1, auch bekannt als Häm-Transportprotein 1, ist ein Protein, das in verschiedenen Organismen, einschließlich Bakterien, vorkommt. Seine Hauptfunktion steht im Zusammenhang mit dem Häm-Stoffwechsel, wo es am Transport von Häm-Molekülen innerhalb der Zelle beteiligt ist. Häm ist ein essentielles Molekül für verschiedene biologische Prozesse, darunter der Sauerstofftransport, Elektronentransportketten und enzymatische Reaktionen. Die Regulierung des Häm-Transports ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Häm-Spiegels in der Zelle, wodurch seine Verfügbarkeit für verschiedene zelluläre Funktionen gewährleistet wird. Bei der Entwicklung von HemT-1-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem HemT-1-Protein zu interagieren und so möglicherweise dessen Häm-Transportaktivität zu beeinflussen und den Häm-Stoffwechsel in der Zelle zu beeinträchtigen.
In der Regel bestehen HemT-1-Inhibitoren aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an HemT-1 entwickelt wurden und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von HemT-1 führen, was sich auf seine Fähigkeit zum Transport von Häm-Molekülen und damit auf den Häm-Stoffwechsel in der Zelle auswirken kann. Die Forscher sind bestrebt, die molekularen Mechanismen und Funktionen von HemT-1 im Rahmen der Häm-Biologie zu entschlüsseln, um Einblicke in die komplexen Prozesse zu gewinnen, die den Häm-Transport und seine Rolle bei verschiedenen zellulären Funktionen bestimmen. Die Entwicklung von HemT-1-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Biochemie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis des Häm-Stoffwechsels und seiner Bedeutung für die Zellphysiologie beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription durch Beeinträchtigung der Aktivität der RNA-Polymerase II hemmen kann. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt und dadurch indirekt die Genexpression hemmen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ein hypomethylierender Wirkstoff, der sich in die DNA einlagern und möglicherweise die DNA-Methylierung und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonproteinen beeinflusst und so die Genexpression verändern kann. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Ein natürliches Produkt, das die Initiierung der Translation hemmt und indirekt den Proteingehalt senken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene Signalwege modulieren und möglicherweise die Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein selektiver Inhibitor von ALK5, ALK4 und ALK7, der sich auf Signalwege auswirken könnte, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändern und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der mehrere zelluläre Prozesse beeinflussen kann, einschließlich des Abbaus von Proteinen, die an der Genexpression beteiligt sind. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein CDK-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus blockieren und die Transkriptionsregulation beeinflussen kann. | ||||||