HDGF-Inhibitoren umfassen eine Gruppe kleiner Moleküle, die selektiv auf die Aktivität des Proteins Hepatoma-Derived Growth Factor (HDGF) abzielen. HDGF ist ein Kernprotein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellwachstum, Proliferation und DNA-Reparatur, eine entscheidende Rolle spielt. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen oder funktionellen Regionen des HDGF-Proteins interagieren und so dessen normale Funktion in der Zelle effektiv blockieren. Auf diese Weise zielen diese Inhibitoren darauf ab, zelluläre Signalwege und biologische Prozesse, an denen HDGF beteiligt ist, zu modulieren, was zu Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und die physiologischen Funktionen führt.
Forscher und Arzneimittelentwickler untersuchen aktiv die Struktur und Eigenschaften von HDGF-Inhibitoren, um Erkenntnisse über ihre Wirkungsweise und ihre Fähigkeit als wertvolle Forschungsinstrumente zur Untersuchung von HDGF-bezogenen zellulären Funktionen zu gewinnen. Mit fortschreitender Forschung wird ein tieferes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen zwischen HDGF und seinen Inhibitoren erreicht, was die Weiterentwicklung dieser chemischen Klasse und ihrer Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen vorantreibt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1343.00 | 1 | |
Heparin, ein weit verbreitetes gerinnungshemmendes Medikament, hemmt Berichten zufolge die Bindung von HDGF an seinen Rezeptor auf der Zelloberfläche und unterbricht dadurch die nachgeschalteten Signalwege. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den EGFR abzielt. Durch die Hemmung des EGFR könnte er nachgeschaltete Signalwege, an denen HDGF beteiligt ist, reduzieren, was zu einer geringeren HDGF-Aktivität führt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist eine polyanionische Verbindung, die nachweislich die wachstumsfaktorbindende Aktivität von HDGF hemmt und dadurch dessen Auswirkungen auf die Zellfunktionen verringert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpressionsprofile, einschließlich derjenigen, die mit HDGF zu tun haben, verändern und dadurch möglicherweise die HDGF-Aktivität verringern kann. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Kinaseinhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter VEGFR und PDGFR. Seine Wirkung könnte die HDGF-Aktivität indirekt verringern, indem er die Signalwege hemmt, an denen HDGF beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigt und möglicherweise die Aktivität von HDGF beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann, was möglicherweise zu einer verringerten HDGF-Aktivität führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Ein natürlicher Wirkstoff, von dem bekannt ist, dass er sich auf mehrere Signalwege auswirkt und so möglicherweise die Aktivität von HDGF beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die HDGF-Aktivität durch Beeinflussung des PI3K/Akt-Signalwegs verringert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die HDGF-Aktivität indirekt beeinflussen könnte, indem er die Signalwege verändert, an denen HDGF beteiligt ist. | ||||||