Date published: 2025-9-8

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HDAC Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von HDAC-Substraten für verschiedene Anwendungen an. HDAC-Substrate, kurz für Histon-Deacetylase-Substrate, sind wichtige biochemische Werkzeuge, die in der Epigenetik- und Chromatinbiologieforschung eingesetzt werden. Diese Substrate sind so konzipiert, dass sie mit Histondeacetylasen (HDACs) interagieren, Enzymen, die Acetylgruppen von Histonproteinen entfernen und dadurch die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen. In der wissenschaftlichen Forschung dienen HDAC-Substrate als Schlüsselkomponenten in Assays zur Messung der HDAC-Aktivität und ermöglichen es den Forschern, die Mechanismen der Genregulierung und der epigenetischen Veränderungen zu untersuchen. Indem sie Einblicke in die dynamische Natur des Chromatinumbaus gewähren, tragen HDAC-Substrate zu einem tieferen Verständnis zellulärer Prozesse wie Differenzierung, Entwicklung und der Reaktion auf Umweltreize bei. Darüber hinaus spielen sie eine wichtige Rolle bei der Untersuchung epigenetischer Marker und bei der Identifizierung neuartiger Verbindungen, die die HDAC-Aktivität modulieren, was für den Fortschritt der biologischen Grundlagenforschung und die Entwicklung neuer Forschungsinstrumente von entscheidender Bedeutung sein kann. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren HDAC-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-MCA

660846-97-9sc-391022
sc-391022A
1 mg
5 mg
¥2302.00
¥9206.00
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Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-MCA wirkt als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor durch seine einzigartige Peptidsequenz, die eine spezifische Bindung an die aktive Stelle des Enzyms erleichtert. Die Acetylierung des Lysinrests erhöht seine Affinität und fördert Konformationsänderungen, die die HDAC-Aktivität unterbrechen. Das Design dieses Wirkstoffs ermöglicht eine präzise Modulation von Proteininteraktionen und beeinflusst die Genexpression und zelluläre Prozesse, indem es den Acetylierungszustand von Histonen und die Zugänglichkeit von Chromatin verändert.