hCG_2023776-Inhibitoren sind eine spezielle Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Biomoleküls hCG_2023776 selektiv hemmen sollen. Diese Klasse stellt einen Forschungsschwerpunkt in der Molekularbiologie und Pharmakologie dar, der darauf abzielt, die komplizierte Rolle von hCG_2023776 in zellulären Stoffwechselwegen zu erforschen. Die Entwicklung von Hemmstoffen für hCG_2023776 beinhaltet eine sorgfältige Analyse der strukturellen und funktionellen Merkmale dieses Biomoleküls, die es den Forschern ermöglicht, seine molekularen Interaktionen und potenziellen Beiträge zu zellulären Prozessen zu erkennen.
Wissenschaftler, die sich mit der Erforschung von hCG_2023776-Inhibitoren befassen, sind bestrebt, Verbindungen zu entwickeln, die wirksam in die Aktivität oder die Bindungsstellen von hCG_2023776 eingreifen können. Das Hauptziel besteht darin, die Funktionen dieses Biomoleküls zu modulieren, um den Forschern wichtige Instrumente zur Untersuchung seiner spezifischen Aufgaben und nachgeschalteten Wirkungen in zellulären Systemen an die Hand zu geben. Indem sie die normalen Interaktionen von hCG_2023776 stören, tragen diese Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen bei. Die Forschung im Bereich der hCG_2023776-Inhibitoren enthüllt nicht nur die funktionellen Aspekte des anvisierten Biomoleküls, sondern fördert auch unser breiteres Verständnis zellulärer Prozesse, indem sie entscheidende Einblicke in die Komplexität molekularer Interaktionen und deren Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen bietet. Diese gezielte Erforschung liefert wertvolles Wissen, das hilft, die Komplexität zellulärer Wege zu enträtseln, und trägt zum breiteren Feld der Molekularbiologie bei.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression durch Erhöhung der Histon-Acetylierung beeinflussen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zu erhöhten Proteinwerten führen kann, die die Genexpression regulieren, einschließlich Transkriptionsfaktoren, die an der Transkription einer Vielzahl von Genen beteiligt sein könnten. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der p300/CPB-Histon-Acetyltransferase. Durch Hemmung von p300 kann es die Acetylierung von Histonen verringern und so die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen induziert und die Genexpression beeinflusst, indem er die Chromatinstruktur in einen offeneren Zustand versetzt, der der Transkription weniger förderlich ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin wirkt sich nachweislich auf Transkriptionsfaktoren und Enzyme aus, die an der Genexpression beteiligt sind, wobei der genaue Wirkungsmechanismus komplex ist und möglicherweise mehrere Wege umfasst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG, das Hauptkatechin in grünem Tee, soll die Genexpression über verschiedene Wege modulieren, darunter die Hemmung von DNA-Methyltransferasen und Histonacetyltransferasen, obwohl seine Wirkungen komplex sind und noch nicht vollständig verstanden werden. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, reguliert die Genexpression, indem sie als Ligand für Retinsäurerezeptoren wirkt, die die Transkription bestimmter Gene induzieren oder unterdrücken können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Proteintyrosinkinase-Inhibitor wirken und die Genexpression modulieren kann, indem es die Signaltransduktionswege beeinflusst, die zur Transkriptionsregulierung führen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan, eine Verbindung aus der Gruppe der Isothiocyanate von Organoschwefelverbindungen, beeinflusst nachweislich die Genexpression, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren moduliert und die epigenetische Regulation beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung bewirkt und die epigenetische Regulierung der Genexpression verändert. | ||||||