HCG_1988300-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die darauf ausgelegt ist, die Aktivität des spezifischen Biomoleküls mit der Bezeichnung hCG_1988300 selektiv zu behindern. Diese chemische Klasse stellt einen gezielten Ansatz im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie dar, der darauf abzielt, die komplexe Rolle von hCG_1988300 innerhalb der zellulären Signalwege aufzuklären. Die Entwicklung von Hemmstoffen für hCG_1988300 umfasst eine umfassende Analyse der strukturellen und funktionellen Merkmale dieses Biomoleküls, die es den Forschern ermöglicht, seine molekularen Interaktionen und potenziellen Beiträge zu zellulären Prozessen zu erkennen.
Forscher, die sich mit der Untersuchung von hCG_1988300-Inhibitoren befassen, entwerfen akribisch Verbindungen, die die Aktivität oder die Bindungsstellen von hCG_1988300 beeinträchtigen können. Das Hauptziel besteht darin, die Funktionen dieses Biomoleküls zu modulieren, um den Forschern wichtige Instrumente für die Untersuchung seiner spezifischen Aufgaben und nachgeschalteten Wirkungen in zellulären Systemen an die Hand zu geben. Indem sie die normalen Interaktionen von hCG_1988300 stören, tragen diese Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen bei. Die Forschung im Bereich der hCG_1988300-Inhibitoren enthüllt nicht nur die funktionellen Aspekte des anvisierten Biomoleküls, sondern fördert auch unser breiteres Verständnis zellulärer Prozesse und bietet entscheidende Einblicke in die Komplexität molekularer Interaktionen und deren Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein steroidales Alkaloid, das den Hedgehog-Signalweg hemmt, der an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Herunterregulierung von Zielgenen führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinase). PI3K ist Teil eines zellulären Signalwegs, der die Genexpression regulieren kann, sodass die Hemmung von PI3K zu Veränderungen in der Expression von Genen führen kann, die im Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, einem wichtigen Signalweg, der die Genexpression reguliert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer veränderten Expression bestimmter Gene führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK (c-Jun N-terminale Kinase), die Teil eines Signalweges ist, der Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38 MAP-Kinase, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist und auch die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflusst, der bei der Regulierung der Genexpression eine Rolle spielt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der einen wichtigen zellulären Wachstums- und Proliferationsweg beeinflusst, was zu Veränderungen im Genexpressionsprofil führen kann. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Inhibitor von Hsp90, einem Chaperonprotein, das viele Kundenproteine stabilisiert, darunter mehrere Signalmoleküle, die die Genexpression regulieren. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥688.00 ¥1726.00 ¥2606.00 ¥5697.00 | 1 | |
Kenpaullon ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK), der die Progression des Zellzyklus und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥801.00 ¥3249.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol ist ein natürlicher Metabolit von Estradiol, der HIF-1α und die Angiogenese hemmen kann, wodurch die zellulären Reaktionen auf Hypoxie beeinflusst werden und möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit der hypoxischen Anpassung beeinträchtigt wird. | ||||||