HCG_1795065-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die darauf abzielt, die Aktivität eines bestimmten Biomoleküls mit der Bezeichnung hCG_1795065 selektiv zu hemmen. Diese chemische Klasse zeichnet sich durch Verbindungen aus, die so entwickelt wurden, dass sie die mit hCG_1795065 verbundenen Funktionen modulieren und so zu einem differenzierten Verständnis der biologischen Prozesse beitragen, an denen dieses Biomolekül beteiligt ist. Die Identifizierung und Entwicklung von Hemmstoffen für hCG_1795065 ist im breiteren Feld der Molekularbiologie und Pharmakologie verwurzelt und zielt darauf ab, die Rolle dieses speziellen Biomoleküls innerhalb der zellulären Stoffwechselwege zu erhellen.
Um wirksame Hemmstoffe für hCG_1795065 zu entwickeln, befassen sich die Forscher mit den strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Biomoleküls. Dazu gehört eine detaillierte Analyse der molekularen Struktur von hCG_1795065 und seiner Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten. Die Inhibitoren werden sorgfältig so konzipiert, dass sie diese Wechselwirkungen stören, indem sie entweder Bindungsstellen blockieren oder die Konformation von hCG_1795065 verändern. Indem sie die Aktivität von hCG_1795065 modulieren, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge in experimentellen Umgebungen, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die spezifischen Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu untersuchen, die mit dem anvisierten Biomolekül verbunden sind. Die Forschung mit hCG_1795065-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis zellulärer Prozesse zu verbessern, die Feinheiten molekularer Interaktionen zu erhellen und den Weg für mögliche Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen zu ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von DNA verhindern kann, ein Prozess, der oft mit der Stilllegung von Genen in Verbindung gebracht wird und dadurch möglicherweise die Proteinexpression beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, indem es die Bindung des Enzyms an die DNA-Vorlage verhindert und so die Expression von Genen reduziert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Hypomethylierungsmittel, das in die DNA eingebaut werden und die DNA-Methyltransferase hemmen kann, was zu einer DNA-Demethylierung führt und möglicherweise die Genexpression beeinflusst, einschließlich der Herunterregulierung von Genen, die typischerweise hypermethyliert sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC), der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histonacetylierung und damit verbundenen Veränderungen der Genexpression führen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Histonen verändern kann, was zu einer Änderung der Genexpressionsprofile führen kann. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥5303.00 | 4 | |
Oxamflatin ist ein HDAC-Inhibitor, der die Hyperacetylierung von Histonen induzieren und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein kompetitiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300, was zu einer verminderten Histon-Acetylierung und Veränderungen der Genexpression führen kann. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein HDAC-Inhibitor mit einer anderen chemischen Struktur, der den Acetylierungszustand von Histonen verändern und dadurch die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
SAH ist ein Produkt, das S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen hemmt und möglicherweise die epigenetische Regulation und die Genexpression beeinflusst. | ||||||