HCC-1 Inhibitoren
Gängige HCC-1 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Metformin CAS 657-24-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
HCC-1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des HCC-1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das HCC-1-Protein gehört zur Familie der Chemokine. Chemokine sind kleine Signalproteine, die Immunreaktionen vermitteln, und HCC-1 (auch als CCL14 bekannt) ist hauptsächlich an der Regulierung der Bewegung und Aktivität von Immunzellen beteiligt. HCC-1-Inhibitoren sollen die Bindung dieses Chemokins an seine entsprechenden Rezeptoren stören und so die nachgeschalteten Signalwege verändern, die am Transport, der Adhäsion und der Aktivierung von Immunzellen beteiligt sind. Diese Inhibitoren besitzen in der Regel Strukturen, die es ihnen ermöglichen, mit endogenen Liganden zu konkurrieren oder mit allosterischen Stellen auf dem Chemokin oder seinem Rezeptor zu interagieren, wodurch die mit HCC-1 verbundenen biologischen Funktionen moduliert werden. Strukturell weisen HCC-1-Inhibitoren oft Eigenschaften auf, die eine hohe Spezifität und Affinität für das Chemokin oder seinen Rezeptor ermöglichen, was für eine effektive Unterbrechung seiner Funktion entscheidend ist. Diese Verbindungen können von kleinen Molekülen bis hin zu größeren Peptiden reichen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie in die wichtigsten Bindungsdomänen passen. Das Design solcher Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins, was die Entwicklung von Molekülen ermöglicht, die präzise mit HCC-1 interagieren können. Durch die Bindung an das Chemokin oder die Blockierung seines Rezeptors stören diese Inhibitoren die molekularen Interaktionen und Signalkaskaden, die durch HCC-1 ausgelöst werden und verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen können. Die Spezifität und Bindungsaffinität dieser Inhibitoren wird in der Regel durch biochemische Assays bewertet, die ihre Auswirkungen auf die HCC-1-Signalwege untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von HCC-1 unterdrücken, indem es die Transkriptionsaktivität von NF-κB hemmt, einem Faktor, von dem bekannt ist, dass er die Transkription verschiedener Entzündungsgene einschließlich HCC-1 fördert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte HCC-1 herunterregulieren, indem es die Signaltransduktion pro-inflammatorischer Signalwege behindert, was möglicherweise zu einem Rückgang der HCC-1-Gentranskription führt. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Metformin kann die Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) auslösen, was zu einem entzündungshemmenden Zustand führt, zu dem auch die verminderte Expression von HCC-1 gehört. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure hat das Potenzial, HCC-1 durch die Veränderung von Genexpressionsprofilen während des Prozesses der zellulären Differenzierung und Reifung zu reduzieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die HCC-1-Spiegel durch Hemmung von mTOR (Säugetier-Ziel von Rapamycin), einem zentralen Regulator des Zellstoffwechsels, des Wachstums und der Proliferation, senken, was wiederum zu einer Verringerung der proinflammatorischen Signalübertragung führen könnte. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Aspirin kann die HCC-1-Expression unterdrücken, indem es Cyclooxygenase-1 und -2 (COX-1 und COX-2) hemmt, Schlüsselenzyme im Prostaglandin-Syntheseweg, wodurch Entzündungsmediatoren reduziert werden, die die HCC-1-Expression stimulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib könnte die Expression von HCC-1 durch Blockierung der Kinaseaktivität hemmen, was zu einer Verringerung der zellulären Proliferationssignale führt, die für die Hochregulierung von HCC-1 in bestimmten zellulären Kontexten verantwortlich sein könnten. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥970.00 ¥1692.00 | 3 | |
Sulindac könnte die HCC-1-Expression durch Hemmung der Aktivierung des NF-κB-Signalwegs reduzieren, ein Mechanismus, der zu einer Verringerung der Expression mehrerer proinflammatorischer Gene, einschließlich HCC-1, führen könnte. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin könnte die Expression von HCC-1 verringern, indem es den Aktivierungszustand des Immunsystems verringert, was die Herunterregulierung der Zytokin-Signalisierung einschließen kann, die die Expression von HCC-1 fördert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hat durch Hemmung von MEK1/2 das Potenzial, die HCC-1-Expression zu verringern, da es die MAPK/ERK-Signalkaskade abschwächen kann, einen Signalweg, der oft mit der transkriptionellen Kontrolle zahlreicher Entzündungsgene in Verbindung gebracht wird. | ||||||