HCAM-Inhibitoren, auch bekannt als Hydroxycarbonsäure-Stoffwechsel-Inhibitoren, zielen auf einen spezifischen enzymatischen Prozess ab, an dem Hydroxycarbonsäuren beteiligt sind, eine Untergruppe organischer Verbindungen, die sowohl Hydroxyl- (-OH) als auch Carboxyl- (-COOH) funktionelle Gruppen enthalten. Das Hauptziel von HCAM-Inhibitoren besteht darin, die Aktivität von Enzymen zu modulieren, die für den Stoffwechsel von Hydroxycarbonsäuren in verschiedenen biologischen Systemen verantwortlich sind. Durch die Interaktion mit diesen Enzymen spielen HCAM-Inhibitoren eine entscheidende Rolle bei der Beeinflussung der biochemischen Wege, die mit dem Hydroxycarbonsäure-Stoffwechsel in Verbindung stehen.
HCAM-Inhibitoren funktionieren durch Bindung an spezifische Stellen auf den Zielenzymen, wodurch ihre Konformationsstruktur und die anschließende katalytische Aktivität verändert werden. Diese Bindungsinteraktion führt zur Modulation der enzymatischen Kinetik und beeinflusst die Geschwindigkeit, mit der Hydroxycarbonsäuren metabolisiert werden. Durch diesen Mechanismus können HCAM-Inhibitoren den Stoffwechselfluss von Hydroxycarbonsäuren steuern, die integrale Bestandteile verschiedener zellulärer Prozesse sind. Forscher haben die strukturellen Merkmale sowohl der Inhibitoren als auch der Zielenzyme umfassend untersucht, um die komplexen molekularen Interaktionen aufzuklären, die ihrem Wirkmechanismus zugrunde liegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fucoidan | 9072-19-9 | sc-255187 sc-255187A | 5 g 10 g | ¥2144.00 ¥3588.00 | 7 | |
Interferiert mit Selectin-Kohlenhydrat-Interaktionen. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥643.00 ¥3757.00 | 7 | |
Hemmt die E-Selektin-Expression durch Endothelzellen. | ||||||