HAP1B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des Huntingtin-assoziierten Proteins 1B (HAP1B) zu beeinflussen. HAP1B, ein Protein, das am intrazellulären Transport und am vesikulären Transport beteiligt ist, wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Funktion. HAP1B ist für seine Beteiligung an mikrotubuli-basierten Transportprozessen bekannt, bei denen es sich mit Motorproteinen wie Kinesin und Dynein verbindet und die Bewegung von Vesikeln, Organellen und Proteinen innerhalb von Neuronen erleichtert. Inhibitoren von HAP1B sind so konzipiert, dass sie diese Prozesse stören und die normale intrazelluläre Dynamik beeinflussen, bei der HAP1B eine regulatorische Rolle spielt. Die Verbindungen, die als HAP1B-Inhibitoren wirken, interagieren typischerweise mit spezifischen Domänen des Proteins und unterbrechen so dessen Verbindung mit der intrazellulären Transportmaschinerie. Chemisch gesehen gehören HAP1B-Inhibitoren zu einer vielfältigen Gruppe von Molekülen, die sich jeweils durch einen spezifischen Wirkmechanismus auszeichnen, der die ordnungsgemäße Bindung oder Funktion von HAP1B verhindert. Diese Inhibitoren können verschiedene Grade an Spezifität und Wirksamkeit aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und die Art ihrer Wechselwirkung mit dem Protein beeinflusst werden. Viele HAP1B-Inhibitoren haben gemeinsame chemische Gerüste oder Motive, die es ihnen ermöglichen, an die regulatorischen Domänen von HAP1B zu binden, während andere das Protein durch indirekte Mechanismen hemmen können, wie z. B. durch die Modulation von Signalwegen, die der HAP1B-Funktion vorgeschaltet oder nachgeschaltet sind. Die chemische Vielfalt dieser Inhibitoren ermöglicht eine Vielzahl experimenteller Anwendungen, insbesondere bei der Untersuchung des intrazellulären Transports, der Neurobiologie und der Protein-Protein-Wechselwirkungen, und macht sie zu wertvollen Werkzeugen für das Verständnis zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit HAP1B.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histondeacetylase und erhöht dadurch die Acetylierung von Histonen, was möglicherweise zur Entfaltung des Chromatins und zur Unterdrückung der HAP1B-Transkription führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 blockiert den Ubiquitin-Proteasom-Weg, was zu einer Hochregulierung von zellulären Stressproteinen führen kann, die die Transkriptionsmaschinerie unterdrücken könnten, die an der HAP1B-Expression beteiligt ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin die Methylierung des HAP1B-Genpromotors verringern, was möglicherweise zu einer geringeren Transkriptionsaktivität des HAP1B-Gens führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des HAP1B-Gens führen, was möglicherweise zu einer gestrafften Chromatinstruktur führt, die die Transkriptionseffizienz des Gens verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für die cap-abhängige Translationsinitiation wesentlich ist; dies könnte zu einer selektiven Translationshemmung von mRNAs führen, einschließlich derjenigen, die für HAP1B kodieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt PI3K, was zu einer Blockade des Akt-Signalwegs führt, der für die HAP1B-Expression notwendig sein könnte; dies könnte zu einer verringerten mRNA-Synthese für HAP1B führen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die endosomale und lysosomale Ansäuerung, was zur Hemmung lysosomabhängiger Abbauwege führen kann, die am Umsatz von Transkriptionsfaktoren beteiligt sein können, die für die HAP1B-Genexpression entscheidend sind. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 kann durch Hemmung der vakuolären H+-ATPase die intrazelluläre Ansäuerung verändern, was zu einer Störung der endozytischen Transportwege führt, die Transkriptionsregulatoren für HAP1B transportieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K irreversibel, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen führen kann, die an der Transkriptionsinitiierung von HAP1B beteiligt sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein hemmt selektiv bestimmte Tyrosinkinasen, was zu einer Verringerung der für die Auslösung der HAP1B-Gentranskription erforderlichen Signalübertragung führen könnte. | ||||||