HAP1A Inhibitoren
Gängige HAP1A Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Mithramycin A CAS 18378-89-7 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
HAP1A-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Huntingtin-assoziierten Proteins 1A (HAP1A) abzielen und diese modulieren. HAP1A ist eine der beiden Isoformen von HAP1, einem zytoplasmatischen Protein, das eine Rolle beim intrazellulären Transport, der Endozytose und den Signaltransduktionswegen spielt. HAP1A ist insbesondere an der Stabilisierung von Proteinen wie Rezeptoren und Ionenkanälen beteiligt und trägt so zur Regulierung ihrer zellulären Lokalisierung und Funktion bei. HAP1A-Inhibitoren stören diese Interaktionen, indem sie die Bindungsaffinität des Proteins für seine Partner beeinträchtigen oder seine Konformation verändern und so seine normale Funktion in zellulären Prozessen verhindern. Diese Inhibitoren geben Einblicke in die strukturelle Dynamik von HAP1A und ermöglichen so ein besseres Verständnis seiner Rolle bei der zellulären Homöostase und der Proteinstabilität. Die Entwicklung von HAP1A-Inhibitoren beruht häufig auf strukturbasierten Wirkstoffdesigntechniken, bei denen die Bindungsstellen von HAP1A analysiert und mit kleinen Molekülen, die seine Aktivität wirksam hemmen können, gezielt angegangen werden. Die Inhibitoren können mit natürlichen Liganden um die Bindung konkurrieren oder Konformationsänderungen hervorrufen, die die Interaktion des Proteins mit anderen zellulären Komponenten blockieren. Diese Verbindungen sind in der Forschung wertvoll, um die molekularen Pfade zu untersuchen, an denen HAP1A beteiligt ist, wie z.B. der vesikuläre Transport und der intrazelluläre Transport. Durch selektive Hemmung können Forscher die spezifischen Funktionen von HAP1A in verschiedenen zellulären Kontexten aufschlüsseln, was diese Inhibitoren zu unverzichtbaren Werkzeugen für die Erforschung der Mechanismen macht, die den HAP1A-assoziierten molekularen Interaktionen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die HAP1A-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer anschließenden Veränderung der Genexpression führt, einschließlich derjenigen, die HAP1A kodiert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung kann die HAP1A-Spiegel durch Verringerung der DNA-Methylierung senken, was zu einer Hochregulierung von Genen führen kann, die die HAP1A-Expression unterdrücken, oder zu einer Verringerung der Methylierung am HAP1A-Genpromotor selbst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann durch Hemmung der Histon-Deacetylase zu einer Verringerung der HAP1A-Expression führen, was eine offene Chromatinstruktur am HAP1A-Genort verursachen und die Transkriptionsaktivität verringern könnte. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion des HAP1A-Gens hemmen und dadurch dessen Transkription verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die Transkriptionsmengen von HAP1A durch Interkalation in die DNA verringern, was die Elongationsphase der RNA-Polymerase-Bewegung entlang des HAP1A-Gens behindern würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von HAP1A durch Hemmung des mTOR-Signalwegs reduzieren, der am Zellwachstum und an der Proteinsynthese, einschließlich der von HAP1A, beteiligt ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte den HAP1A-Proteinspiegel senken, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese blockiert, was die Synthese von Proteinen, einschließlich HAP1A, unspezifisch hemmen würde. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin könnte möglicherweise die HAP1A-Expression herunterregulieren, indem es sich in die DNA einlagert und die Replikations- und Transkriptionsmaschinerie am HAP1A-Genlocus stört. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Durch die Hemmung der Topoisomerase I könnte Camptothecin die Wiederverbindung von Einzelstrangbrüchen während der Transkription verhindern, was die HAP1A-Genexpression aufgrund von Transkriptionsstress und DNA-Schadensreaktionen verringern könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin könnte die HAP1A-Expression hemmen, indem es in die DNA und RNA interkaliert, was die Transkriptionsmaschinerie stören oder die mRNA-Stabilität des HAP1A-Gens verändern könnte. | ||||||