Hantavirus Inhibitoren

Gängige Hantavirus Inhibitors sind unter underem Ribavirin CAS 36791-04-5, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Hantavirus-Inhibitoren lassen sich im Allgemeinen in zwei große Kategorien einteilen: Inhibitoren der viralen Replikation und Modulatoren von Proteinfunktionen. Zur ersten Kategorie gehören Nukleosidanaloga wie Ribavirin und Favipiravir, die darauf ausgelegt sind, die RNA-abhängige RNA-Polymerase zu stoppen. Dieses Enzym ist für den Lebenszyklus des Virus unerlässlich, da es die RNA-Stränge synthetisiert, aus denen das virale Genom besteht. Indem sie sich in den verlängerten RNA-Strang einfügen, bewirken diese Moleküle eine vorzeitige Terminierung und hemmen so die virale RNA-Synthese. Dadurch wird die Fähigkeit des Hantavirus, sich zu replizieren, effektiv zunichte gemacht, was diese Chemikalien zu starken Hemmstoffen der viralen Vermehrung macht.

Mycophenolsäure und Nelfinavir hingegen fallen in die Kategorie der Proteinfunktionsmodulatoren. Mycophenolsäure zielt spezifisch auf das zelluläre Enzym IMPDH ab und verringert so den Pool an Guanosintriphosphat, der für die virale RNA-Synthese zur Verfügung steht. Nelfinavir zielt auf die Endoprotease des Hantavirus, ein Enzym, das für die Verarbeitung des viralen Polyproteinvorläufers entscheidend ist. Wenn dieses Enzym gehemmt wird, werden die viralen Proteine nicht korrekt zusammengesetzt, was sich direkt auf die Reifung und anschließende Freisetzung neuer Virionpartikel auswirkt. Beide Wirkstoffe unterbrechen somit verschiedene Schritte im viralen Lebenszyklus und machen sie unwirksam für die Aufrechterhaltung der Infektion.