H60a-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Klasse von Verbindungen dar, die auf die Aktivität des murinen H60a-Proteins abzielen und diese hemmen. H60a ist ein Mitglied der murinen nicht-klassischen MHC-Klasse-I-ähnlichen Moleküle, die an der Immunantwort beteiligt sind, insbesondere an Interaktionen mit natürlichen Killerzellen (NK-Zellen). H60a fungiert als Ligand für den NKG2D-Rezeptor und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Immunantworten, indem es NK-Zellen und bestimmte Untergruppen von T-Zellen stimuliert. Die Hemmung von H60a unterbricht diese Interaktion mit NKG2D, wodurch möglicherweise die Immunüberwachung moduliert und die Aktivierung von Immunzellen verringert wird. Diese Inhibitoren sind besonders relevant für die Forschung an Mausmodellen der Immunfunktion, da sie Erkenntnisse darüber liefern, wie die Immunmodulation durch die NKG2D-H60a-Achse die zelluläre Dynamik und die Immunantworten in verschiedenen Kontexten beeinflussen kann. H60a-Inhibitoren können strukturell sehr unterschiedlich sein, weisen jedoch häufig eine Spezifität für die Liganden-Rezeptor-Schnittstelle auf, wodurch die Bindung von H60a an seinen entsprechenden Rezeptor verhindert wird. Das Design und die Entwicklung von H60a-Inhibitoren umfassen häufig Hochdurchsatz-Screening-Methoden, rechnergestützte Docking-Studien und strukturbiologische Ansätze, um Leitverbindungen mit der höchsten Bindungsaffinität und Selektivität für H60a zu identifizieren. Solche Verbindungen können kleine Moleküle, Peptide oder künstlich hergestellte Proteine sein, die jeweils so konzipiert sind, dass sie die H60a-Interaktion mit NKG2D präzise ansteuern. In der Forschung sind diese Inhibitoren wertvoll für die Analyse der molekularen Mechanismen der Immunerkennung und -regulation in Mausmodellen. Die Spezifität von H60a-Inhibitoren ermöglicht eine gezielte Erforschung von Immunwegen in experimentellen Umgebungen und bietet Werkzeuge, um die Feinheiten der NK-Zellaktivierung und Immunmodulation im Zusammenhang mit H60a und seiner Rolle in der Immunfunktion von Mäusen zu untersuchen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Diese Verbindung könnte die H60a-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase herunterregulieren, was zu einer strafferen Chromatinstruktur und einer geringeren Transkriptionsaktivität des H60a-Gens führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Könnte die H60a-mRNA-Spiegel durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen senken und dadurch eine Hypomethylierung der Promotorregion des Gens bewirken und seine Transkription unterdrücken. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Dieses Molekül kann an DNA-Sequenzen binden und die Bewegung der RNA-Polymerase behindern, wodurch die Transkription des H60a-Gens verringert wird und die mRNA-Spiegel sinken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Kann die Proteinsynthese von H60a durch spezifische Hemmung von mTOR, einer Schlüsselkinase des zellulären Wachstums- und Protein-Translationsweges, verringern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Dies könnte die eukaryotische ribosomale Translokation hemmen, was zu einer Unterbrechung der mRNA-Translation und folglich zu einem Rückgang des H60a-Proteinspiegels führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen könnte dieses Antineoplastikum die Transkriptionsinitiierung des H60a-Gens hemmen, was zu einer verringerten mRNA-Produktion führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Könnte H60a herunterregulieren, indem es an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die die Transkription von Genen verändern, einschließlich derjenigen, die möglicherweise an der Expression von H60a beteiligt sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Könnte spezifisch NF-kB hemmen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des H60a-Gens führt, wenn es NF-kB-Bindungsstellen in seinem Promotorbereich enthält. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Dieser Tyrosinkinase-Inhibitor könnte spezifisch den JAK/STAT-Signalweg blockieren, was zu einer Verringerung der H60a-Expression führen könnte, wenn das Gen unter der Kontrolle dieses Weges steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt möglicherweise die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs, was zu einem Rückgang der H60a-Expression führen könnte, wenn seine Transkription von dieser Signalkaskade abhängig ist. | ||||||