H2al2y-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität des H2al2y-Proteins zu modulieren. H2al2y, auch bekannt als Histokompatibilität 2, A-Region Locus 2, Y-Subregion Locus, ist ein Protein, das im System des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), insbesondere bei Mäusen, zu finden ist. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die das Immunsystem in die Lage versetzen, fremde Krankheitserreger wirksam zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2al2y ist wie andere MHC-Moleküle an dem komplexen Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, einem grundlegenden Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten. Die Entwicklung von H2al2y-Inhibitoren zielt in erster Linie darauf ab, selektiv mit dem H2al2y-Protein zu interagieren und so seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2al2y-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2al2y entwickelt wurden und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2al2y führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher sind bestrebt, die molekularen Mechanismen und Funktionen von H2al2y innerhalb des MHC-Systems zu entschlüsseln, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2al2y-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
Ein Diazepin-Chinazolin-Amin-Derivat, das die G9a-Histon-Methyltransferase hemmt und möglicherweise die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Eine Verbindung, die an GC-reiche Sequenzen in der DNA bindet und so den Zugang zu Transkriptionsfaktoren und die Genexpression blockieren kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung und veränderten Genexpression führen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein weiteres Nukleosid-Analogon, das sich in DNA und RNA einbaut, die DNA-Methyltransferase hemmt und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Ein Phosphatester-Inhibitor der Proteinphosphatasen 2A und 4, der indirekt die Transkription und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ein Isoflavon, bei dem beobachtet wurde, dass es DNA-Methyltransferasen hemmt und dadurch möglicherweise die Genexpressionsmuster beeinflusst. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Ein Sesquiterpenlacton, das in den NF-κB-Signalweg eingreifen und möglicherweise die Gentranskription beeinflussen kann. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥5303.00 | 4 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Transkription beeinflussen kann, wodurch die Genexpression verändert werden kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Ein Polyphenol, von dem angenommen wird, dass es verschiedene Signalwege beeinflusst und möglicherweise die Genexpression moduliert. | ||||||