H2AL2-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2AL2-Proteins modulieren sollen. H2AL2, auch bekannt als Histokompatibilität 2, A-Region Locus 2, ist ein Proteinbestandteil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), insbesondere bei Mäusen. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es die Präsentation antigener Peptide für T-Zellen erleichtert und es dem Immunsystem ermöglicht, fremde Krankheitserreger zu erkennen und wirksam zu bekämpfen. H2AL2 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den komplexen Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, der ein grundlegender Mechanismus ist, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten. Die Entwicklung von H2AL2-Inhibitoren ist in erster Linie durch das Ziel motiviert, selektiv mit dem H2AL2-Protein zu interagieren, seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2AL2-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die genau darauf ausgerichtet sind, an H2AL2 zu binden, und zwar entweder an der aktiven Stelle oder an allosterischen Stellen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2AL2 führen, was sich möglicherweise auf seine Fähigkeit auswirkt, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren, und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene beeinflusst. Die Forscher widmen sich der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2AL2 innerhalb des MHC-Systems, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2AL2-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Ein Hemmstoff der Ribonukleotid-Reduktase, der zu einer verminderten DNA-Synthese führen kann, die möglicherweise die Expression von Histon-Genen aufgrund einer veränderten Zellzyklusdynamik beeinträchtigt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist dafür bekannt, dass es sich in die DNA und RNA einlagert und so die Transkriptionsregulation stören kann, was sich möglicherweise auf die Expression von Histon-Genen auswirkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus und in der Folge die Histon-Genregulation beeinflussen kann. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Polymerase hemmt, was zu einer verminderten Replikation und Transkription von Histon-Genen führen könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das nachweislich die Transkription verschiedener Gene hemmt und die Histon-Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Eine Verbindung, die sich in die DNA einlagert, die RNA-Polymerase hemmt und möglicherweise die Transkription von Histon-Genen herunterreguliert. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Ein Anthracendion, das sich in die DNA einlagert und die Topoisomerase II hemmt, was die Transkription von Histon-Genen verringern kann. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Ein DNA-Interkalator, der die Topoisomerase II hemmen kann, wodurch die Expression von Histon-Genen durch Beeinflussung der DNA-Transkription herunterreguliert werden könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der zu einer verringerten Transkription führen und die Expression von Histon-Genen herunterregulieren kann. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3452.00 ¥12455.00 | 30 | |
Ein tetrazyklisches Diterpen, das spezifisch die DNA-Polymerase alpha und delta hemmt und möglicherweise die Replikation und die Histon-Genexpression beeinträchtigt. | ||||||