H2-Q8-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-Q8-Proteins modulieren sollen. H2-Q8, auch bekannt als Histokompatibilität 2, Q-Region Locus 8, ist ein Proteinbestandteil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), insbesondere bei Mäusen. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunantwort, da es eine Schlüsselrolle bei der Präsentation antigener Peptide für T-Zellen spielt. Dieser wichtige Prozess ermöglicht es dem Immunsystem, fremde Krankheitserreger zu erkennen und gegen sie zu reagieren. H2-Q8 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, ein grundlegender Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten. Die Entwicklung von H2-Q8-Inhibitoren zielt in erster Linie darauf ab, selektiv mit dem H2-Q8-Protein zu interagieren, um seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2-Q8-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-Q8 entwickelt wurden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder auf allosterische Zentren abzielen. Diese Interaktion hat das Potenzial, das Verhalten von H2-Q8 zu verändern und damit seine Fähigkeit zu beeinflussen, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher sind bestrebt, die molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-Q8 innerhalb des MHC-Systems zu entschlüsseln, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2-Q8-Inhibitoren ist ein laufender und dynamischer Forschungsbereich in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, der zu einem tieferen Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteintransport durch Hemmung des Austauschs von Proteinträgermolekülen, was möglicherweise die Expression der MHC-Klasse I verringert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was die Stabilität und Expression von Glykoproteinen wie MHC-Molekülen verringern kann. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Unterbricht die Funktion des Golgi-Apparats, der für die Reifung und Oberflächenexpression von MHC-Klasse-I-Molekülen erforderlich ist. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Hemmt Glykosidase-Enzyme, was die Verarbeitung von Glykoproteinen und möglicherweise die Expression von MHC-Klasse-I-Molekülen beeinträchtigt. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, was den intrazellulären Transport und die Expression von Membranproteinen beeinträchtigen kann. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥1636.00 | ||
Hemmt Glykosidase-Enzyme und kann dadurch die Glykosylierung und Expression von Membranproteinen wie MHC-Molekülen verändern. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Hemmt die Fettsäuresynthase, was sich auf die Lipid Rafts und folglich auf die Membranorganisation von MHC-Klasse-I-Molekülen auswirken könnte. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Hemmt V-ATPasen, was sich auf die Ansäuerung von Organellen wie Endosomen und Lysosomen auswirkt, was die Antigenverarbeitung beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Hemmt die Proteasom-Aktivität, was sich möglicherweise auf den Abbau von Proteinen auswirkt, einschließlich derjenigen, die an der MHC-Klasse-I-Expression beteiligt sind. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥7040.00 | 3 | |
Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarkoplasmatisch-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der die Kalziumhomöostase und den Proteinverkehr beeinträchtigt. | ||||||