H2-Q6-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-Q6-Proteins modulieren sollen. H2-Q6, auch bekannt als Histokompatibilität 2, Q-Region Locus 6, ist ein Protein, das im System des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen zu finden ist. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es den T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die es dem Immunsystem ermöglichen, fremde Krankheitserreger zu erkennen und wirksam auf sie zu reagieren. H2-Q6 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, ein grundlegender Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunantwort gegen Infektionen einzuleiten. Bei der Entwicklung von H2-Q6-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-Q6-Protein zu interagieren und so möglicherweise seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2-Q6-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-Q6 entwickelt wurden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder auf allosterische Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-Q6 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-Q6 innerhalb des MHC-Systems, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2-Q6-Inhibitoren ist ein laufender und dynamischer Forschungsbereich in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, der zu einem tieferen Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Interkaliert in die DNA und verhindert die RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase, was zu einem Rückgang der Gentranskription führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die Translokation von eukaryotischen Ribosomen, wodurch die mRNA-Translation behindert und die Proteinproduktion möglicherweise verringert wird. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, indem es als Analogon der Aminoacyl-tRNA wirkt und den Proteingehalt reduziert. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Bindet an bakterielle Ribosomen und hemmt die Proteinsynthese; in Eukaryoten kann es die mitochondriale Proteinsynthese hemmen. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2821.00 ¥4140.00 ¥6183.00 ¥8236.00 ¥11056.00 | 30 | |
Hemmt die Proteinbiosynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation an den Ribosomen verhindert. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥4964.00 ¥10154.00 ¥15795.00 ¥28228.00 | ||
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es die Elongation auf ribosomaler Ebene blockiert, was zu einer Verringerung der Proteinmenge führt. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥305.00 ¥395.00 | 20 | |
Aminoglykosid, das sich an die ribosomale RNA bindet und die mRNA falsch liest, wodurch die Proteinsynthese gehemmt wird. | ||||||
Hygromycin B solution | 31282-04-9 | sc-29067 | 1 g | ¥1173.00 | 40 | |
Hemmt die Proteinsynthese, indem es die Translokation stört und eine Fehltranslation am Ribosom verursacht. | ||||||