Date published: 2026-2-9

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H2-Q6 Inhibitoren

Gängige H2-Q6 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin CAS 53-79-2, Chloramphenicol CAS 56-75-7 und Harringtonin CAS 26833-85-2.

H2-Q6-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-Q6-Proteins modulieren sollen. H2-Q6, auch bekannt als Histokompatibilität 2, Q-Region Locus 6, ist ein Protein, das im System des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen zu finden ist. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es den T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die es dem Immunsystem ermöglichen, fremde Krankheitserreger zu erkennen und wirksam auf sie zu reagieren. H2-Q6 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, ein grundlegender Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunantwort gegen Infektionen einzuleiten. Bei der Entwicklung von H2-Q6-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-Q6-Protein zu interagieren und so möglicherweise seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.

H2-Q6-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-Q6 entwickelt wurden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder auf allosterische Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-Q6 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-Q6 innerhalb des MHC-Systems, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2-Q6-Inhibitoren ist ein laufender und dynamischer Forschungsbereich in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, der zu einem tieferen Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Interkaliert in die DNA und verhindert die RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase, was zu einem Rückgang der Gentranskription führt.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Hemmt die Translokation von eukaryotischen Ribosomen, wodurch die mRNA-Translation behindert und die Proteinproduktion möglicherweise verringert wird.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1873.00
¥3633.00
436
(1)

Bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, indem es als Analogon der Aminoacyl-tRNA wirkt und den Proteingehalt reduziert.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥1015.00
10
(1)

Bindet an bakterielle Ribosomen und hemmt die Proteinsynthese; in Eukaryoten kann es die mitochondriale Proteinsynthese hemmen.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2821.00
¥4140.00
¥6183.00
¥8236.00
¥11056.00
30
(1)

Hemmt die Proteinbiosynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation an den Ribosomen verhindert.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥4964.00
¥10154.00
¥15795.00
¥28228.00
(0)

Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es die Elongation auf ribosomaler Ebene blockiert, was zu einer Verringerung der Proteinmenge führt.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
¥305.00
¥395.00
20
(5)

Aminoglykosid, das sich an die ribosomale RNA bindet und die mRNA falsch liest, wodurch die Proteinsynthese gehemmt wird.

Hygromycin B solution

31282-04-9sc-29067
1 g
¥1173.00
40
(5)

Hemmt die Proteinsynthese, indem es die Translokation stört und eine Fehltranslation am Ribosom verursacht.