H2-M10.3-Inhibitoren bilden eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-M10.3-Proteins modulieren sollen. H2-M10.3, auch bekannt als Histokompatibilität 2, M-Region Locus 10.3, ist ein Protein, das Teil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen ist. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es den T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die es dem Immunsystem ermöglichen, fremde Krankheitserreger zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2-M10.3 ist wie andere MHC-Moleküle an diesem Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, der für die Fähigkeit des Körpers, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten, von grundlegender Bedeutung ist. Bei der Entwicklung von H2-M10.3-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-M10.3-Protein zu interagieren, um dessen Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2-M10.3-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-M10.3 konzipiert sind und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-M10.3 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-M10.3 innerhalb des MHC-Systems und der Frage, wie die Hemmung seiner Aktivität durch diese Verbindungen Einblicke in die komplizierten Immunerkennungsprozesse geben kann. Die Entwicklung von H2-M10.3-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Dieses Cytidin-Analogon kann während der Replikation in die DNA eingebaut werden, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung führt und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise zu einer Demethylierung der DNA und einer veränderten Gentranskription führt. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1455.00 ¥3204.00 ¥11327.00 | 3 | |
Zebularin wirkt als DNA-Methyltransferase-Inhibitor, was zu Veränderungen der Genexpression durch epigenetische Modifikationen führen kann. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosin ist ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut werden kann, wodurch die DNA-Synthese und die Genexpression gestört werden können. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotidreduktase, was zu einer Verringerung der DNA-Synthese und der Genexpression führen kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und kann so die Progression des Zellzyklus und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragungswege moduliert, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥869.00 ¥1873.00 ¥7017.00 ¥56455.00 ¥369858.00 | 43 | |
Phenylbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥5303.00 | 4 | |
Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise den Zustand des Chromatins und die Gentranskription beeinträchtigt. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1241.00 ¥3870.00 | 9 | |
Apicidin ist ein zyklisches Tetrapeptid, das die Histon-Deacetylase hemmt, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Gentranskription führen kann. | ||||||