Date published: 2026-2-10

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H2-M10.3 Inhibitoren

Gängige H2-M10.3 Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Zebularine CAS 3690-10-6, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4 und Hydroxyurea CAS 127-07-1.

H2-M10.3-Inhibitoren bilden eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-M10.3-Proteins modulieren sollen. H2-M10.3, auch bekannt als Histokompatibilität 2, M-Region Locus 10.3, ist ein Protein, das Teil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen ist. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es den T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die es dem Immunsystem ermöglichen, fremde Krankheitserreger zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2-M10.3 ist wie andere MHC-Moleküle an diesem Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, der für die Fähigkeit des Körpers, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten, von grundlegender Bedeutung ist. Bei der Entwicklung von H2-M10.3-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-M10.3-Protein zu interagieren, um dessen Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.

H2-M10.3-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-M10.3 konzipiert sind und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-M10.3 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-M10.3 innerhalb des MHC-Systems und der Frage, wie die Hemmung seiner Aktivität durch diese Verbindungen Einblicke in die komplizierten Immunerkennungsprozesse geben kann. Die Entwicklung von H2-M10.3-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.

Siehe auch...

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5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Dieses Cytidin-Analogon kann während der Replikation in die DNA eingebaut werden, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung führt und die Genexpression beeinträchtigt.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise zu einer Demethylierung der DNA und einer veränderten Gentranskription führt.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
¥1455.00
¥3204.00
¥11327.00
3
(1)

Zebularin wirkt als DNA-Methyltransferase-Inhibitor, was zu Veränderungen der Genexpression durch epigenetische Modifikationen führen kann.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥1692.00
¥2967.00
¥5844.00
¥8247.00
¥16483.00
1
(1)

1-β-D-Arabinofuranosylcytosin ist ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut werden kann, wodurch die DNA-Synthese und die Genexpression gestört werden können.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥880.00
¥2933.00
18
(1)

Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotidreduktase, was zu einer Verringerung der DNA-Synthese und der Genexpression führen kann.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und kann so die Progression des Zellzyklus und die Genexpression beeinflussen.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragungswege moduliert, die die Genexpression beeinflussen.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
¥869.00
¥1873.00
¥7017.00
¥56455.00
¥369858.00
43
(1)

Phenylbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
¥1704.00
¥5303.00
4
(1)

Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise den Zustand des Chromatins und die Gentranskription beeinträchtigt.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
¥1241.00
¥3870.00
9
(1)

Apicidin ist ein zyklisches Tetrapeptid, das die Histon-Deacetylase hemmt, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Gentranskription führen kann.