H2-M10.2-Inhibitoren bilden eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-M10.2-Proteins modulieren sollen. H2-M10.2, auch als Histokompatibilität 2, M-Region Locus 10.2 bezeichnet, ist eine Proteinkomponente des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen. Der MHC ist ein entscheidender Bestandteil des Immunsystems, der für die Präsentation antigener Peptide an T-Zellen verantwortlich ist und es dem Immunsystem ermöglicht, fremde Krankheitserreger zu erkennen und gegen sie zu reagieren. H2-M10.2 ist wie andere MHC-Moleküle an dem komplizierten Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, der für die Fähigkeit des Körpers, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten, von grundlegender Bedeutung ist. Bei der Entwicklung von H2-M10.2-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-M10.2-Protein zu interagieren und so möglicherweise dessen Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinträchtigen.
H2-M10.2-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-M10.2 entwickelt wurden und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-M10.2 führen, was sich möglicherweise auf seine Fähigkeit auswirkt, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren, und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene beeinflusst. Die Forscher widmen sich in erster Linie dem Verständnis der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-M10.2 innerhalb des MHC-Systems und der Frage, wie die Hemmung seiner Aktivität mit diesen Verbindungen Einblicke in die komplizierten Immunerkennungsprozesse geben kann. Die Entwicklung von H2-M10.2-Inhibitoren ist ein aktives und sich weiterentwickelndes Forschungsgebiet im Bereich der Immunologie und der molekularen Pharmakologie, das zu einem umfassenderen Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 ist ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu offenem Chromatin und einer potenziellen Herunterregulierung der Genexpression führen kann. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren und damit die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen, blockiert möglicherweise Transkriptionsfaktoren und verringert die Genexpression. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase und damit die Gentranskription. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Fostriecin hemmt Proteinphosphatasen, was sich indirekt auf die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression auswirken kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription mehrerer Gene, was die Expression beeinträchtigen kann. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron lagert sich in die DNA ein und hemmt die Topoisomerase II, was die DNA-Replikation und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, der die mRNA-Synthese und die Genexpression direkt beeinflusst. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin hemmt das Proteasom, was möglicherweise zu einem veränderten Umsatz von Transkriptionsfaktoren und einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen, die mit der Gentranskription zusammenhängen, beeinflussen könnte. | ||||||