Date published: 2026-2-10

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H2-M10.1 Inhibitoren

Gängige H2-M10.1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und MS-275 CAS 209783-80-2.

H2-M10.1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des H2-M10.1-Proteins modulieren sollen. H2-M10.1, auch bekannt als Histokompatibilität 2, M-Region Locus 10.1, ist ein Protein, das eine wichtige Rolle im System des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) spielt, insbesondere bei Mäusen. Der MHC ist eine entscheidende Komponente des Immunsystems, die für die Präsentation antigener Peptide an T-Zellen verantwortlich ist und dadurch die Erkennung und Immunantwort auf fremde Krankheitserreger erleichtert. H2-M10.1 ist wie andere MHC-Moleküle an dem komplizierten Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, der für die Fähigkeit des Körpers, eine Immunreaktion gegen Infektionen auszulösen, von zentraler Bedeutung ist. H2-M10.1-Inhibitoren werden speziell entwickelt, um mit dem H2-M10.1-Protein zu interagieren, mit dem Ziel, seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunreaktion im Rahmen von MHC-assoziierten Prozessen zu beeinflussen.

H2-M10.1-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die so konstruiert sind, dass sie selektiv an H2-M10.1 binden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder allosterische Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-M10.1 führen, was sich möglicherweise auf seine Fähigkeit auswirkt, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie dem Verständnis der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-M10.1 innerhalb des MHC-Systems und der Frage, wie die Hemmung seiner Aktivität mit diesen Verbindungen Einblicke in die komplexen Mechanismen der Immunantwort geben kann. Die Entwicklung von H2-M10.1-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet auf dem Gebiet der Immunologie und der molekularen Pharmakologie, das zu einem umfassenderen Verständnis des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung und Abwehr fremder Antigene beiträgt.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer veränderten Expression bestimmter Gene führen kann.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Valproinsäure ist ein bekannter Inhibitor der Histon-Deacetylase, die die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat wirkt als Histondeacetylase-Hemmer, der den Chromatinumbau und die Gentranskription beeinträchtigt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Genexpression durch Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit beeinflussen.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2256.00
9
(1)

Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Transkription beeinträchtigt.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2459.00
¥7153.00
1
(1)

Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpressionsprofile führen kann.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥2787.00
¥16506.00
2
(1)

Mocetinostat hemmt Histon-Deacetylasen und verändert möglicherweise die Genexpression durch Chromatinumbau.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1760.00
¥6453.00
(1)

Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression verschiedener Gene verändern kann.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2821.00
¥13493.00
(1)

Chidamid hemmt selektiv die Histondeacetylase, was die Chromatinorganisation und die Gentranskription beeinflussen kann.