Die chemische Klasse der H2-10-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, die jeweils auf spezifische zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen, die möglicherweise die Aktivität von Proteinen modulieren können, die vom H2-10-Gen kodiert werden. Diese Klasse umfasst Inhibitoren, die sich auf die Unterbrechung kritischer Signalwege konzentrieren, die an der DNA-Reparatur, der Immunantwort und dem Zellüberleben beteiligt sind, und spiegelt das komplexe Netzwerk zellulärer Funktionen wider, die die Proteinaktivität beeinflussen können. Beginnend mit Olaparib, Niraparib, Rucaparib, Talazoparib und Veliparib betont diese Klasse die Rolle von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitoren bei der Beeinflussung von DNA-Reparaturmechanismen. Durch die Hemmung von PARP-Enzymen können diese Verbindungen das Überleben von Zellen und DNA-Reparaturprozesse beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Proteinen beeinflussen, die mit der Reaktion auf DNA-Schäden und deren Reparatur zusammenhängen, was entscheidende Aspekte der zellulären Integrität und Homöostase sind. Zu dieser Klasse gehört auch eine Gruppe von Verbindungen, die auf Immun-Checkpoint-Signalwege abzielen, darunter Atezolizumab, Durvalumab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab, Avelumab und Cemiplimab. Diese Inhibitoren konzentrieren sich auf die Modulation der Immunantwort, indem sie auf PD-1, PD-L1 und CTLA-4 abzielen, Schlüsselproteine in Immun-Checkpoint-Signalwegen. Die Modulation dieser Signalwege ist wichtig, um zu verstehen, wie diese Inhibitoren Proteinfunktionen beeinflussen können, die mit der Immunregulation und -antwort zusammenhängen, möglicherweise auch solche, die vom H2-10-Gen kodiert werden. Zusammen bilden die H2-10-Inhibitoren eine umfassende Gruppe von Verbindungen, die in der Lage sind, mit verschiedenen zellulären Mechanismen und Signalwegen zu interagieren. Ihre Interaktionen, die durch das Anvisieren kritischer Moleküle, die an der DNA-Reparatur und der Immunantwort beteiligt sind, erzielt werden, bieten wertvolle Einblicke in die Frage, wie solche Verbindungen die Funktion von Proteinen beeinflussen könnten, die denen ähneln, die von H2-10 kodiert werden. Diese Klasse zeigt die komplizierte Natur der zellulären Signalübertragung und ihren tiefgreifenden Einfluss auf die Aktivität und Funktion von Proteinen und unterstreicht das Potenzial dieser Inhibitoren bei der Modulation wichtiger zellulärer Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Als PARP-Inhibitor kann Olaparib die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf die Funktionen des H2-10-Proteins auswirkt. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Niraparib zielt auf PARP-Enzyme ab und kann die DNA-Reparaturwege modulieren, indem es die Proteinaktivität beeinflusst. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib hemmt PARP und kann das Überleben der Zellen und die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen, indem es die Proteinfunktionen beeinflusst. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Der PARP-Inhibitor Talazoparib kann die DNA-Reparaturprozesse stören, was sich möglicherweise auf die Proteinaktivität auswirkt. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
Veliparib zielt auf PARP1 und PARP2 ab und kann die DNA-Reparatur- und Zellüberlebenswege beeinflussen. | ||||||