Date published: 2026-2-9

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H1FOO Inhibitoren

Gängige H1FOO Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Mithramycin A CAS 18378-89-7 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.

H1FOO-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die H1-Histonfamilie abzielen, insbesondere auf die Histonvariante H1FOO. Diese Variante spielt eine Schlüsselrolle bei der Chromatinorganisation während der frühen Oogenese und Embryogenese. Insbesondere ist H1FOO für die Regulierung der Verdichtung und Stabilität des Chromatins in Oozyten von entscheidender Bedeutung, was sich auf die Genexpression und die Chromatinarchitektur auswirkt. Durch die Hemmung von H1FOO stören diese Verbindungen die strukturelle Dynamik des Chromatins und beeinflussen Prozesse wie die Nukleosomenstabilität, die Histon-DNA-Wechselwirkungen und die Chromatinfaltung höherer Ordnung. Diese Störung der Chromatinarchitektur kann zu Veränderungen in der Zugänglichkeit bestimmter Genomregionen führen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulation und andere DNA-bezogene Aktivitäten wie Replikation und Reparatur auswirkt. Inhibitoren von H1FOO können so konzipiert werden, dass sie die Interaktion mit anderen Chromatinkomponenten stören oder die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Chromatinkompaktierung destabilisieren. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die spezifisch an die H1FOO-Variante binden und sie daran hindern, ihre strukturelle Rolle bei der Chromatinorganisation zu erfüllen. Durch eine solche Hemmung können sie Veränderungen in der Nukleosomenanordnung induzieren oder die normale Chromatinorganisation in Zellen stören, in denen H1FOO funktionell aktiv ist. Studien zu diesen Inhibitoren können für das Verständnis der mechanistischen Rolle von H1FOO bei der Chromatindynamik und Genregulation wertvoll sein und Einblicke in die grundlegenden Prozesse geben, die die frühen Entwicklungsstadien in eukaryotischen Zellen steuern. Das Verständnis der Wirkung von H1FOO-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Wissen über die epigenetische Regulation und die Chromatinbiologie bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Dieser Wirkstoff könnte die Promotorregion des H1FOO-Gens demethylieren, was zu einer Transkriptionsunterdrückung durch Chromatin-Remodeling führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) könnte die Acetylierung von Histonen im Zusammenhang mit dem H1FOO-Gen verringern, was zu einer engeren Chromatinpackung und einer Herunterregulierung der H1FOO-Genexpression führen könnte.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Diese Verbindung könnte sich bevorzugt an die DNA-Sequenz des H1FOO-Gens binden, den Zugang der RNA-Polymerase behindern und die H1FOO-mRNA-Synthese reduzieren.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A könnte Transkriptionsfaktoren aus GC-reichen Regionen des H1FOO-Genpromotors verdrängen und damit die Transkription des H1FOO-Gens verringern.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

Als Interkalationsmittel kann Doxorubicin doppelsträngige DNA-Brüche am H1FOO-Genlocus verursachen, wodurch die H1FOO-mRNA-Spiegel aufgrund einer beeinträchtigten Transkriptionsmaschinerie möglicherweise sinken.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Durch die Hemmung der Topoisomerase II kann Etoposid zu einer DNA-Spaltung in der Nähe des H1FOO-Gens führen, wodurch die H1FOO-Transkription aufgrund der Störung der normalen DNA-Topologie reduziert wird.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3103.00
¥5348.00
¥18491.00
¥28171.00
¥60291.00
4
(1)

Rocaglamid könnte die Translation von mRNAs, einschließlich der mRNA von H1FOO, spezifisch hemmen, was die Produktion des H1FOO-Proteins verringern würde.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Durch die selektive Hemmung der RNA-Polymerase II kann α-Amanitin die Transkription des H1FOO-Gens erheblich reduzieren, was zu niedrigeren mRNA- und Proteinspiegeln führt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid kann die Transkriptionsinitiierung des H1FOO-Gens unterdrücken, was zu einem deutlichen Rückgang der H1FOO-mRNA- und Proteinsynthese führt.

Camptothecin

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sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin könnte den Religationsschritt der Topoisomerase I hemmen, was zu DNA-Schäden führt und die transkriptionelle Elongation des H1FOO-Gens stoppt, wodurch dessen Expression verringert wird.