H1FOO-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die H1-Histonfamilie abzielen, insbesondere auf die Histonvariante H1FOO. Diese Variante spielt eine Schlüsselrolle bei der Chromatinorganisation während der frühen Oogenese und Embryogenese. Insbesondere ist H1FOO für die Regulierung der Verdichtung und Stabilität des Chromatins in Oozyten von entscheidender Bedeutung, was sich auf die Genexpression und die Chromatinarchitektur auswirkt. Durch die Hemmung von H1FOO stören diese Verbindungen die strukturelle Dynamik des Chromatins und beeinflussen Prozesse wie die Nukleosomenstabilität, die Histon-DNA-Wechselwirkungen und die Chromatinfaltung höherer Ordnung. Diese Störung der Chromatinarchitektur kann zu Veränderungen in der Zugänglichkeit bestimmter Genomregionen führen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulation und andere DNA-bezogene Aktivitäten wie Replikation und Reparatur auswirkt. Inhibitoren von H1FOO können so konzipiert werden, dass sie die Interaktion mit anderen Chromatinkomponenten stören oder die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Chromatinkompaktierung destabilisieren. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die spezifisch an die H1FOO-Variante binden und sie daran hindern, ihre strukturelle Rolle bei der Chromatinorganisation zu erfüllen. Durch eine solche Hemmung können sie Veränderungen in der Nukleosomenanordnung induzieren oder die normale Chromatinorganisation in Zellen stören, in denen H1FOO funktionell aktiv ist. Studien zu diesen Inhibitoren können für das Verständnis der mechanistischen Rolle von H1FOO bei der Chromatindynamik und Genregulation wertvoll sein und Einblicke in die grundlegenden Prozesse geben, die die frühen Entwicklungsstadien in eukaryotischen Zellen steuern. Das Verständnis der Wirkung von H1FOO-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Wissen über die epigenetische Regulation und die Chromatinbiologie bei.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die Promotorregion des H1FOO-Gens demethylieren, was zu einer Transkriptionsunterdrückung durch Chromatin-Remodeling führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) könnte die Acetylierung von Histonen im Zusammenhang mit dem H1FOO-Gen verringern, was zu einer engeren Chromatinpackung und einer Herunterregulierung der H1FOO-Genexpression führen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung könnte sich bevorzugt an die DNA-Sequenz des H1FOO-Gens binden, den Zugang der RNA-Polymerase behindern und die H1FOO-mRNA-Synthese reduzieren. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A könnte Transkriptionsfaktoren aus GC-reichen Regionen des H1FOO-Genpromotors verdrängen und damit die Transkription des H1FOO-Gens verringern. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Als Interkalationsmittel kann Doxorubicin doppelsträngige DNA-Brüche am H1FOO-Genlocus verursachen, wodurch die H1FOO-mRNA-Spiegel aufgrund einer beeinträchtigten Transkriptionsmaschinerie möglicherweise sinken. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Durch die Hemmung der Topoisomerase II kann Etoposid zu einer DNA-Spaltung in der Nähe des H1FOO-Gens führen, wodurch die H1FOO-Transkription aufgrund der Störung der normalen DNA-Topologie reduziert wird. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Rocaglamid könnte die Translation von mRNAs, einschließlich der mRNA von H1FOO, spezifisch hemmen, was die Produktion des H1FOO-Proteins verringern würde. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Durch die selektive Hemmung der RNA-Polymerase II kann α-Amanitin die Transkription des H1FOO-Gens erheblich reduzieren, was zu niedrigeren mRNA- und Proteinspiegeln führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid kann die Transkriptionsinitiierung des H1FOO-Gens unterdrücken, was zu einem deutlichen Rückgang der H1FOO-mRNA- und Proteinsynthese führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin könnte den Religationsschritt der Topoisomerase I hemmen, was zu DNA-Schäden führt und die transkriptionelle Elongation des H1FOO-Gens stoppt, wodurch dessen Expression verringert wird. | ||||||