Gucy2d Inhibitoren
Gängige Gucy2d Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Dexamethasone CAS 50-02-2, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Gucy2d-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Enzyms Guanylatzyklase 2D (Gucy2d) modulieren sollen. Guanylatzyklasen sind eine Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung und bei zellulären Prozessen spielen, indem sie die Umwandlung von Guanosintriphosphat (GTP) in zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) katalysieren, ein wichtiges sekundäres Botenmolekül in verschiedenen physiologischen Prozessen. Gucy2d, ein Mitglied dieser Enzymfamilie, wird in bestimmten Geweben und Zellen des menschlichen Körpers exprimiert. Das Hauptziel von Gucy2d-Inhibitoren besteht darin, mit dem Gucy2d-Enzym zu interagieren und so möglicherweise dessen katalytische Aktivität zu beeinflussen, was sich wiederum auf die nachgeschalteten zellulären Ereignisse auswirkt, die durch cGMP vermittelt werden.
Gucy2d-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen des Gucy2d-Enzyms konzipiert sind. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von Gucy2d führen und möglicherweise seine Fähigkeit beeinträchtigen, die Umwandlung von GTP in cGMP zu katalysieren. Die Forscher sind in erster Linie daran interessiert, die physiologische Rolle und die Signalwege von Gucy2d zu entschlüsseln und zu verstehen, wie die Hemmung seiner Aktivität durch diese Verbindungen Licht auf verschiedene zelluläre Prozesse werfen kann. Die Entwicklung von Gucy2d-Inhibitoren stellt ein aktives Forschungsgebiet im Bereich der molekularen Pharmakologie und Biochemie dar und trägt zu unserem Verständnis der zellulären Signalmechanismen und der Funktionen der Guanylatzyklasen in der Zellphysiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure, die von Vitamin A abgeleitet ist, ist an der Regulation der Genexpression beteiligt. Sie kann die Expression von Gucy2d hemmen, indem sie retinoid-bezogene Signalwege verändert, die bekanntermaßen für die Entwicklung des visuellen Systems wichtig sind. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Glukokortikoid, kann die Genexpression durch Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren regulieren. Es kann Gucy2d indirekt hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die an seiner Regulierung beteiligt sind. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist eine Verbindung, die nachweislich die Transkription eines breiten Spektrums von Genen hemmt. Es könnte die Expression von Gucy2d verringern, indem es in die allgemeine Transkriptionsmaschinerie eingreift. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die Verlängerung der Transkription durch die RNA-Polymerase, was die Expression von Gucy2d durch Verhinderung der mRNA-Synthese verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die Teil des Signalwegs ist, der an der Proteinsynthese beteiligt ist. Auf diese Weise könnte es die Übersetzung der Gucy2d-mRNA in das Protein herunterregulieren. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, des Enzyms, das für die mRNA-Synthese in Eukaryoten verantwortlich ist. Die Hemmung durch Alpha-Amanitin könnte zu einer verminderten Gucy2d-Expression führen. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Polymerase II hemmt und dadurch möglicherweise die Gucy2d-Expression reduziert, indem es die mRNA-Elongation stoppt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinelongation stört. Dies könnte zu einer verminderten Expression des Gucy2d-Proteins führen. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C bildet DNA-Addukte, die zu Querverbindungen und zur Hemmung der DNA-Synthese und -Transkription führen. Dies kann die Gucy2d-Expression durch Verhinderung der Gentranskription verringern. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden führt und möglicherweise die Gucy2d-Expression als zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden herunterreguliert. | ||||||