GTPBP2 Inhibitoren
Gängige GTPBP2 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von GTPBP2 spielen eine Rolle bei der Modulation seiner Funktion, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die indirekt seine Aktivität bei der mRNA-Überwachung beeinflussen. GW5074, ein Raf-1-Kinase-Hemmer, unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg, was nachgelagerte Auswirkungen auf die zelluläre Signalumgebung von GTPBP2 haben kann. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, die PI3K/AKT-Signalachse verändern und damit die Prozesse beeinflussen, an denen GTPBP2 beteiligt ist, wie z. B. den mRNA-Zerfall und die Qualitätskontrolle. U0126 und PD98059, die selektiv MEK1/2 hemmen, können die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ERK verhindern, einem Signalweg, der bei der Regulierung des mRNA-Umsatzes eine Rolle spielt, einem Prozess, an dem GTPBP2 eng beteiligt ist.
Darüber hinaus können SP600125 und SB203580, die Inhibitoren der JNK- bzw. p38-MAP-Kinasewege sind, die Transkriptionsregulation und die zelluläre Reaktion auf Stress beeinflussen, Prozesse, an denen GTPBP2 möglicherweise beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann daher die funktionelle Rolle von GTPBP2 bei der zellulären Stressreaktion beeinflussen. Rapamycin, ein Hemmstoff von mTOR, kann die Signalwege unterbrechen, die die Proteinsynthese regulieren, die eng mit den Überwachungsfunktionen von GTPBP2 verbunden ist. Der Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor Roscovitin kann zu Veränderungen im Zellzyklus führen, was wiederum Auswirkungen auf die zellzyklusabhängigen Aspekte der mRNA-Überwachung durch GTPBP2 haben kann. LFM-A13 und PP2 schließlich, die auf die Bruton-Tyrosinkinase bzw. die Kinasen der Src-Familie abzielen, können die Signalwege verändern, die die Stabilität und den Abbau der mRNA steuern, und somit indirekt die Aktivität von GTPBP2 bei der Aufrechterhaltung der mRNA-Integrität modulieren. Jeder dieser Inhibitoren kann durch die Beeinflussung verschiedener Kinasen und Signalwege die zellulären Bedingungen verändern, die für die funktionelle Leistung von GTPBP2 wichtig sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 ist ein potenter Inhibitor der Raf-1-Kinase, die mit nachgeschalteten Molekülen interagiert, die die MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen. GTPBP2 ist an der mRNA-Überwachung beteiligt und seine Aktivität kann indirekt durch Veränderungen in zellulären Signalkaskaden beeinflusst werden. Die Hemmung der Raf-1-Kinase durch GW5074 könnte Signalwege stören, die indirekt die Rolle von GTPBP2 bei der mRNA-Überwachung beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung und kann nachgeschaltete Auswirkungen auf die mRNA-Translation und die Abbau-Mechanismen haben. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt GTPBP2 hemmen, indem es die Signalwege verändert, auf die GTPBP2 möglicherweise für seine ordnungsgemäße Funktion bei der mRNA-Überwachung und dem mRNA-Umsatz angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK stören und dadurch indirekt die GTPBP2-Aktivität hemmen, indem es Signalwege unterbricht, die die Rolle von GTPBP2 bei Prozessen des mRNA-Abbaus und der Qualitätskontrolle beeinflussen können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die Transkriptionsregulation und die Proteinsynthese verändern und sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, an denen GTPBP2 beteiligt ist, wie z. B. die mRNA-Triage und die Auflösung von mRNA-Stressgranula, wodurch GTPBP2 funktionell gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt, einschließlich des mRNA-Abbaus. Durch die Hemmung von p38-MAPK könnte SB203580 Signaltransduktionsprozesse behindern, die indirekt die funktionelle Rolle von GTPBP2 beim mRNA-Umsatz, der Überwachung und der Reaktion auf zellulären Stress hemmen könnten, der auf einer ordnungsgemäßen Signalübertragung durch p38-MAPK beruht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die für den mRNA-Metabolismus und die Qualitätskontrollprozesse von entscheidender Bedeutung sind, was möglicherweise zu einer indirekten funktionellen Hemmung von GTPBP2 führt, indem es die Signalumgebung verändert, in der GTPBP2 arbeitet. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase, die die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert. Da GTPBP2 mit dem Ribosom assoziiert ist und an der mRNA-Überwachung beteiligt ist, kann die Hemmung von mTOR mit Rapamycin die Signalwege stören, die die Translation regulieren, was sich indirekt auf die Funktion von GTPBP2 bei der mRNA-Überwachung auswirken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK verhindert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 indirekt die funktionelle Rolle von GTPBP2 hemmen, indem es zelluläre Signalmechanismen stört, die den mRNA-Umsatz und die regulatorischen Maßnahmen von GTPBP2 bei der mRNA-Qualitätskontrolle beeinflussen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führen kann. Da GTPBP2 an der mRNA-Überwachung beteiligt ist, kann die Hemmung von CDKs durch Roscovitin indirekt die Funktion von GTPBP2 hemmen, indem es die zellzyklusabhängigen mRNA-Überwachungsmechanismen verändert und dadurch die Rolle von GTPBP2 in diesen Prozessen beeinträchtigt. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
LFM-A13 ist ein selektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Während BTK hauptsächlich mit der Entwicklung von B-Zellen in Verbindung gebracht wird, kann es auch Signalwege beeinflussen, die die Stabilität und den Abbau von mRNA beeinflussen. Die Hemmung von BTK mit LFM-A13 könnte GTPBP2 indirekt hemmen, indem es den zellulären Signalkontext verändert, in dem GTPBP2 seine mRNA-Qualitätskontrollfunktion ausübt. | ||||||