GTPBP10 Inhibitoren
Gängige GTPBP10 Inhibitors sind unter underem Oligomycin A CAS 579-13-5, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Actinonin CAS 13434-13-4, Tetracycline CAS 60-54-8 und Doxycycline-d6.
GTPBP10-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die gezielt auf die Funktion des GTPBP10-Proteins abzielen und diese behindern. Dabei handelt es sich um ein GTP-bindendes Protein, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird, darunter die Ribosomenbiogenese und die mRNA-Überwachung. Die Wirkung dieser Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, sich an die aktiven oder allosterischen Stellen von GTPBP10 zu binden und so seine GTPase-Aktivität wirksam zu blockieren. Indem sie die Hydrolyse von GTP zu GDP verhindern, stoppen diese Inhibitoren die notwendigen Konformationsänderungen des GTPBP10-Proteins, die für seine Funktion wesentlich sind. Die komplizierten Mechanismen der Hemmung sind bei den verschiedenen Molekülen dieser Klasse sehr unterschiedlich und jedes ist einzigartig auf die Interaktion mit der Struktur des Proteins zugeschnitten. Einige Inhibitoren können beispielsweise die Struktur von GTP nachahmen, indem sie die Bindungsstelle konkurrierend besetzen und so den richtigen Zugang zum Substrat verhindern. Andere können sich an Regionen des Proteins binden, die für seine Stabilität oder die Interaktion mit anderen molekularen Partnern entscheidend sind, und so über einen indirekten allosterischen Mechanismus eine Verringerung seiner Aktivität bewirken.
Die Entwicklung von GTPBP10-Inhibitoren stützt sich auf ein tiefes Verständnis der Rolle des Proteins auf molekularer Ebene. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die normalen biologischen Prozesse zu stören, an denen GTPBP10 beteiligt ist, was zu einer nachgeschalteten Wirkung auf die Proteinsynthese und die Regulierung des Zellzyklus führt. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie selektiv auf GTPBP10 abzielen müssen, ohne die Vielzahl anderer GTPasen in der Zelle zu beeinträchtigen, und ein hohes Maß an Selektivität beibehalten müssen, um Off-Target-Effekte zu vermeiden, die die zelluläre Homöostase stören könnten. Durch ihre gezielte Wirkung beeinträchtigen die GTPBP10-Inhibitoren die Interaktionen des Proteins und seine Fähigkeit, an ribosomale und Boten-RNA-Substrate zu binden, was für seine Rolle bei der Überwachung und Sicherstellung der Zuverlässigkeit der Proteinübersetzung von zentraler Bedeutung ist. Die Beeinträchtigung dieser grundlegenden Prozesse zeigt, wie die Inhibitoren zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GTPBP10 führen können, was ihre Wirksamkeit unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2019.00 ¥6905.00 ¥13572.00 ¥58689.00 ¥105645.00 | 26 | |
Oligomycin A, ein Makrolid-Antibiotikum, hemmt die mitochondriale ATP-Synthase. GTPBP10, das mit der mitochondrialen Ribosomenbiogenese in Verbindung steht, hätte aufgrund der verringerten ATP-Spiegel eine verminderte Funktionalität, was sich auf die energieabhängigen Schritte der Ribosomenmontage auswirken würde. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Chloramphenicol ist ein bakterieller Proteinsynthesehemmer, der an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet. Er kann indirekt GTPBP10 beeinflussen, indem er die mitochondriale Proteinsynthese einschränkt, die für die mitochondriale Funktion und folglich für die Rolle von GTPBP10 bei der mitochondrialen Ribosomenbiogenese unerlässlich ist. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1918.00 ¥4344.00 | 3 | |
Actinonin ist ein Peptidantibiotikum, das Aminopeptidase P und Methionin-Aminopeptidase 2 hemmt, Enzyme, die an der Proteinverarbeitung beteiligt sind. Da GTPBP10 mit der Proteinsynthese in Verbindung steht, würde die Hemmung der Proteinreifung durch Actinonin indirekt die Funktion von GTPBP10 beeinträchtigen. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥711.00 ¥1061.00 ¥3046.00 ¥4705.00 ¥7153.00 | 6 | |
Tetracyclin bindet an die 30S-Untereinheit bakterieller Ribosomen und hemmt so die Proteinsynthese. Dieses Antibiotikum könnte auch die mitochondriale Proteinsynthese beeinflussen und dadurch die Funktion von GTPBP10 bei der mitochondrialen Ribosomenbildung verringern. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Doxycyclin, ein Tetracyclin-Antibiotikum, hemmt die mitochondriale Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale 30S-Untereinheit, was indirekt die Funktion von GTPBP10 aufgrund seiner Rolle bei der mitochondrialen Ribosomenmontage beeinträchtigen kann. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es auf das 80S-Ribosom abzielt. Diese Hemmung kann indirekt die Rolle von GTPBP10 bei der Bildung mitochondrialer Ribosomen beeinflussen, da die Proteinsynthese eine Schlüsselkomponente dieses Prozesses ist. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, indem es wie ein Aminoacyl-tRNA-Analogon wirkt. Dies führt zu einer Hemmung der mitochondrialen Proteinsynthese, die die Funktion von GTPBP10 bei der mitochondrialen Ribosomenbiogenese beeinträchtigt. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥688.00 | 2 | |
Zidovudin ist ein nukleosidanaloger Reverse-Transkriptase-Hemmer, der in die mitochondriale DNA eingebaut werden kann, was zu einer beeinträchtigten mtDNA-Synthese führt. Diese Beeinträchtigung würde indirekt die GTPBP10-Aktivität hemmen, da mtDNA Komponenten kodiert, die für den Zusammenbau der mitochondrialen Ribosomen unerlässlich sind. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥542.00 ¥1692.00 ¥6634.00 ¥23534.00 | 12 | |
Ethidiumbromid lagert sich in die DNA ein und beeinträchtigt deren Replikation und Transkription. Es kann indirekt GTPBP10 hemmen, indem es die mtDNA-Replikation und damit die mitochondriale Proteinsynthese stört, die für die Rolle von GTPBP10 bei der Ribosomenbiogenese von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und kann auch die mitochondriale RNA-Polymerase hemmen. Diese Wirkung würde die mitochondriale RNA-Synthese reduzieren und indirekt GTPBP10 beeinflussen, indem sie die Synthese mitochondrialer ribosomaler Komponenten beeinträchtigt. | ||||||