Date published: 2026-2-10

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GSTP1 Inhibitoren

Gängige GSTP1 Inhibitors sind unter underem Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3, Ethacrynic acid CAS 58-54-8, Curcumin CAS 458-37-7 und Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4.

GSTP1-Inhibitoren (Glutathion-S-Transferase pi 1) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung auf die Aktivität des GSTP1-Enzyms ausüben, einem Mitglied der Glutathion-S-Transferase-Familie. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Funktion von GSTP1 zu modulieren, indem sie die Fähigkeit des Enzyms, Glutathion (GSH) an verschiedene elektrophile Verbindungen zu binden und zu konjugieren, beeinträchtigen. GSTP1 selbst ist ein wesentlicher Bestandteil des zellulären Abwehrsystems und spielt eine entscheidende Rolle bei Entgiftungsprozessen, indem es die Konjugation von GSH mit einer Vielzahl von Xenobiotika, Karzinogenen und durch oxidativen Stress induzierten Verbindungen erleichtert. Folglich sind GSTP1-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, diese Entgiftungswege zu manipulieren, von besonderem Interesse für Forschungskontexte.

Chemisch gesehen können GSTP1-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine Moleküle, Naturstoffe und synthetische Wirkstoffe. Diese Inhibitoren interagieren mit spezifischen Bindungsstellen auf GSTP1 und stören so dessen normale enzymatische Funktion. Die chemischen Mechanismen der Hemmung können variieren, wobei einige Inhibitoren als kompetitive Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, während andere als nicht-kompetitive Inhibitoren fungieren, die an allosterische Zentren binden, um Konformationsänderungen im Enzym zu induzieren. Die Hemmung von GSTP1 kann über die Entgiftung hinaus Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse haben, darunter zelluläre Signalübertragung und Apoptose, was diese Verbindungsklasse zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie macht. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften und Wirkmechanismen von GSTP1-Inhibitoren ist unerlässlich, um ihre breiteren Auswirkungen auf die Zellfunktion und Anwendungen in verschiedenen Bereichen aufzudecken, in denen GSTP1 häufig überexprimiert wird.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1726.00
¥2414.00
¥45128.00
39
(2)

Auranofin, CAS 34031-32-8, ist eine chemische Verbindung, die dafür bekannt ist, als Inhibitor des Enzyms Glutathion-S-Transferase P (GSTP1) zu wirken. Diese Wirkung kann die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen Glutathion beteiligt ist, und zu Veränderungen in der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und andere damit zusammenhängende Mechanismen führen.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
¥1207.00
(1)

Piperlongumin, CAS 20069-09-4, ist eine natürliche Verbindung, die dafür bekannt ist, Glutathion-S-Transferase P (GSTP1) zu hemmen. Seine Interaktion mit GSTP1 kann verschiedene zelluläre Aktivitäten im Zusammenhang mit Glutathion beeinflussen und möglicherweise den zellulären Abwehrmechanismus gegen oxidativen Stress und andere damit zusammenhängende zelluläre Prozesse beeinträchtigen.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
¥372.00
¥1534.00
¥5167.00
5
(1)

Ebselen ist ein niedermolekularer Inhibitor von GSTP1. Er enthält Selen und hat antioxidative Eigenschaften, wodurch er die GSTP1-Aktivität wirksam reduziert.

Piperidolate hydrochloride

129-77-1sc-476279
100 mg
¥3407.00
(0)

Piperidolat-Hydrochlorid (CAS 129-77-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von GSTP1 bekannt ist.

Ethacrynic acid

58-54-8sc-257424
sc-257424A
1 g
5 g
¥1015.00
¥3385.00
5
(1)

Ethacrynsäure hemmt GSTP1. Sie kann die Aktivität des Enzyms stören.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma enthalten ist. Es hemmt nachweislich die GSTP1-Aktivität und ist für seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften bekannt.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥654.00
¥1072.00
¥2764.00
¥8202.00
8
(1)

Ellagsäure ist in Früchten wie Erdbeeren und Granatäpfeln enthalten und wurde auf ihre Fähigkeit untersucht, GSTP1 zu hemmen.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥305.00
¥575.00
¥1139.00
¥1726.00
¥21718.00
40
(1)

Luteolin ist ein weiteres Flavonoid mit GSTP1-hemmenden Eigenschaften. Es ist in Lebensmitteln wie Petersilie, Sellerie und grünem Paprika enthalten.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥440.00
¥688.00
¥1647.00
¥3520.00
¥11643.00
5
(1)

Das in Kreuzblütengemüse enthaltene Indol-3-Carbinol kann GSTP1 hemmen.

Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
¥3667.00
(0)

Silymarin ist eine Mischung aus Flavonolignanen, die in der Mariendistel vorkommen. Es wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von GSTP1 untersucht.