GSTP1-Inhibitoren (Glutathion-S-Transferase pi 1) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung auf die Aktivität des GSTP1-Enzyms ausüben, einem Mitglied der Glutathion-S-Transferase-Familie. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Funktion von GSTP1 zu modulieren, indem sie die Fähigkeit des Enzyms, Glutathion (GSH) an verschiedene elektrophile Verbindungen zu binden und zu konjugieren, beeinträchtigen. GSTP1 selbst ist ein wesentlicher Bestandteil des zellulären Abwehrsystems und spielt eine entscheidende Rolle bei Entgiftungsprozessen, indem es die Konjugation von GSH mit einer Vielzahl von Xenobiotika, Karzinogenen und durch oxidativen Stress induzierten Verbindungen erleichtert. Folglich sind GSTP1-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, diese Entgiftungswege zu manipulieren, von besonderem Interesse für Forschungskontexte.
Chemisch gesehen können GSTP1-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine Moleküle, Naturstoffe und synthetische Wirkstoffe. Diese Inhibitoren interagieren mit spezifischen Bindungsstellen auf GSTP1 und stören so dessen normale enzymatische Funktion. Die chemischen Mechanismen der Hemmung können variieren, wobei einige Inhibitoren als kompetitive Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, während andere als nicht-kompetitive Inhibitoren fungieren, die an allosterische Zentren binden, um Konformationsänderungen im Enzym zu induzieren. Die Hemmung von GSTP1 kann über die Entgiftung hinaus Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse haben, darunter zelluläre Signalübertragung und Apoptose, was diese Verbindungsklasse zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie macht. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften und Wirkmechanismen von GSTP1-Inhibitoren ist unerlässlich, um ihre breiteren Auswirkungen auf die Zellfunktion und Anwendungen in verschiedenen Bereichen aufzudecken, in denen GSTP1 häufig überexprimiert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin, CAS 34031-32-8, ist eine chemische Verbindung, die dafür bekannt ist, als Inhibitor des Enzyms Glutathion-S-Transferase P (GSTP1) zu wirken. Diese Wirkung kann die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen Glutathion beteiligt ist, und zu Veränderungen in der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und andere damit zusammenhängende Mechanismen führen. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Piperlongumin, CAS 20069-09-4, ist eine natürliche Verbindung, die dafür bekannt ist, Glutathion-S-Transferase P (GSTP1) zu hemmen. Seine Interaktion mit GSTP1 kann verschiedene zelluläre Aktivitäten im Zusammenhang mit Glutathion beeinflussen und möglicherweise den zellulären Abwehrmechanismus gegen oxidativen Stress und andere damit zusammenhängende zelluläre Prozesse beeinträchtigen. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
Ebselen ist ein niedermolekularer Inhibitor von GSTP1. Er enthält Selen und hat antioxidative Eigenschaften, wodurch er die GSTP1-Aktivität wirksam reduziert. | ||||||
Piperidolate hydrochloride | 129-77-1 | sc-476279 | 100 mg | ¥3407.00 | ||
Piperidolat-Hydrochlorid (CAS 129-77-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von GSTP1 bekannt ist. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥3385.00 | 5 | |
Ethacrynsäure hemmt GSTP1. Sie kann die Aktivität des Enzyms stören. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma enthalten ist. Es hemmt nachweislich die GSTP1-Aktivität und ist für seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften bekannt. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
Ellagsäure ist in Früchten wie Erdbeeren und Granatäpfeln enthalten und wurde auf ihre Fähigkeit untersucht, GSTP1 zu hemmen. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Luteolin ist ein weiteres Flavonoid mit GSTP1-hemmenden Eigenschaften. Es ist in Lebensmitteln wie Petersilie, Sellerie und grünem Paprika enthalten. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
Das in Kreuzblütengemüse enthaltene Indol-3-Carbinol kann GSTP1 hemmen. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | ¥3667.00 | ||
Silymarin ist eine Mischung aus Flavonolignanen, die in der Mariendistel vorkommen. Es wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von GSTP1 untersucht. | ||||||