GSTM7-Inhibitoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Forschung zu zellulären Entgiftungsprozessen für Aufmerksamkeit gesorgt haben. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, die Aktivität von GSTM7, das für Glutathion-S-Transferase Mu 7 steht, zu beeinflussen. GSTM7 gehört zur Familie der Glutathion-S-Transferase (GST)-Enzyme, einer Gruppe, die für ihre entscheidende Rolle bei der zellulären Entgiftung bekannt ist. Diese Enzyme erleichtern die Konjugation von Glutathion mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen, darunter Xenobiotika, Karzinogene und endogene Metaboliten. Dieser enzymatische Prozess verbessert die Wasserlöslichkeit dieser toxischen Moleküle, erleichtert ihre Ausscheidung aus dem Körper und stärkt die zelluläre Abwehr gegen Schäden.
GSTM7-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die enzymatische Aktivität oder Expression von GSTM7 stören und dessen Rolle bei der Entgiftung schädlicher Verbindungen beeinträchtigen. Eine solche Störung kann zu Veränderungen in der zellulären Reaktion auf Xenobiotika und endogene Toxine führen und die Fähigkeit des Organismus beeinträchtigen, schädliche Substanzen zu neutralisieren und zu eliminieren. Forscher nutzen GSTM7-Inhibitoren als unschätzbare Hilfsmittel, um die genauen Funktionen und Regulationsmechanismen von GSTM7 in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen und letztlich die komplizierten molekularen Prozesse, die die Entgiftung steuern, und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Gesundheit zu entschlüsseln. Während die vollständigen Anwendungen und breiteren Konsequenzen von GSTM7-Inhibitoren noch Gegenstand laufender Untersuchungen sind, ist ihr Nutzen bei der Aufdeckung der Feinheiten zellulärer Entgiftungsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf das allgemeine zelluläre Wohlbefinden von größter Bedeutung für unser Verständnis der Molekular- und Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das verschiedene zelluläre Signalwege modulieren und die Expression bestimmter GST-Isoformen herunterregulieren kann. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Ein Isothiocyanat, das die Nrf2-Signalisierung aktiviert; während es häufig die GSTs hochreguliert, könnte es bestimmte Isoformen wie GSTM7 selektiv herunterregulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise Histone in der Nähe des GSTM7-Gens verändert, was zu einer veränderten Expression führt. | ||||||
Naphthalene | 91-20-3 | sc-215533 sc-215533A | 250 mg 5 g | ¥226.00 ¥417.00 | ||
Kann oxidativen Stress induzieren und könnte dadurch die Expression verschiedener GST-Isoformen, einschließlich GSTM7, modulieren. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥959.00 | ||
Es ist bekannt, dass es oxidativen Stress auslöst und die Expression von an der Entgiftung beteiligten Genen beeinflussen könnte. | ||||||