Date published: 2026-2-10

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GSTM7 Inhibitoren

Gängige GSTM7 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Piperonyl Butoxide CAS 51-03-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Naphthalene CAS 91-20-3.

GSTM7-Inhibitoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Forschung zu zellulären Entgiftungsprozessen für Aufmerksamkeit gesorgt haben. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, die Aktivität von GSTM7, das für Glutathion-S-Transferase Mu 7 steht, zu beeinflussen. GSTM7 gehört zur Familie der Glutathion-S-Transferase (GST)-Enzyme, einer Gruppe, die für ihre entscheidende Rolle bei der zellulären Entgiftung bekannt ist. Diese Enzyme erleichtern die Konjugation von Glutathion mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen, darunter Xenobiotika, Karzinogene und endogene Metaboliten. Dieser enzymatische Prozess verbessert die Wasserlöslichkeit dieser toxischen Moleküle, erleichtert ihre Ausscheidung aus dem Körper und stärkt die zelluläre Abwehr gegen Schäden.

GSTM7-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die enzymatische Aktivität oder Expression von GSTM7 stören und dessen Rolle bei der Entgiftung schädlicher Verbindungen beeinträchtigen. Eine solche Störung kann zu Veränderungen in der zellulären Reaktion auf Xenobiotika und endogene Toxine führen und die Fähigkeit des Organismus beeinträchtigen, schädliche Substanzen zu neutralisieren und zu eliminieren. Forscher nutzen GSTM7-Inhibitoren als unschätzbare Hilfsmittel, um die genauen Funktionen und Regulationsmechanismen von GSTM7 in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen und letztlich die komplizierten molekularen Prozesse, die die Entgiftung steuern, und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Gesundheit zu entschlüsseln. Während die vollständigen Anwendungen und breiteren Konsequenzen von GSTM7-Inhibitoren noch Gegenstand laufender Untersuchungen sind, ist ihr Nutzen bei der Aufdeckung der Feinheiten zellulärer Entgiftungsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf das allgemeine zelluläre Wohlbefinden von größter Bedeutung für unser Verständnis der Molekular- und Zellbiologie.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Ein Diterpen-Triepoxid, das verschiedene zelluläre Signalwege modulieren und die Expression bestimmter GST-Isoformen herunterregulieren kann.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

Ein Isothiocyanat, das die Nrf2-Signalisierung aktiviert; während es häufig die GSTs hochreguliert, könnte es bestimmte Isoformen wie GSTM7 selektiv herunterregulieren.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise Histone in der Nähe des GSTM7-Gens verändert, was zu einer veränderten Expression führt.

Naphthalene

91-20-3sc-215533
sc-215533A
250 mg
5 g
¥226.00
¥417.00
(0)

Kann oxidativen Stress induzieren und könnte dadurch die Expression verschiedener GST-Isoformen, einschließlich GSTM7, modulieren.

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
¥959.00
(0)

Es ist bekannt, dass es oxidativen Stress auslöst und die Expression von an der Entgiftung beteiligten Genen beeinflussen könnte.