Date published: 2026-2-9

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GSTA2 Inhibitoren

Gängige GSTA2 Inhibitors sind unter underem Ethacrynic acid CAS 58-54-8, Cibacron Blue CAS 84166-13-2, Ebselen CAS 60940-34-3, Oltipraz CAS 64224-21-1 und Indole-3-carbinol CAS 700-06-1.

GSTA2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf ihr Potenzial zur Modulation der Aktivität von GSTA2 (Glutathion-S-Transferase A2) untersucht wurden, einem Enzym, das zur Familie der Glutathion-S-Transferasen (GST) gehört. GSTA2 spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Entgiftung, indem es die Konjugation von Glutathion, einem Tripeptid-Thiol, an verschiedene elektrophile Verbindungen wie Xenobiotika und endogene toxische Metaboliten katalysiert. Diese enzymatische Reaktion erleichtert die Neutralisierung und Ausscheidung schädlicher Substanzen aus der Zelle und schützt den Organismus vor möglichen Schäden durch reaktive Moleküle. Die Erforschung von GSTA2-Inhibitoren ist aus dem wissenschaftlichen Interesse am Verständnis der funktionellen Bedeutung von GST-Enzymen in zellulären Entgiftungsprozessen entstanden. Durch die gezielte Beeinflussung von GSTA2 zielen diese Inhibitoren darauf ab, dessen Fähigkeit zu beeinträchtigen, Glutathion an elektrophile Substrate zu binden und zu konjugieren, wodurch möglicherweise die Entgiftung bestimmter Verbindungen behindert wird. Diese Interferenz kann zu veränderten zellulären Reaktionen auf Xenobiotika oder endogene Toxine führen und wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von GSTA2 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase liefern.

Chemisch gesehen umfassen GSTA2-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit spezifischen Strukturmotiven oder aktiven Stellen innerhalb des GSTA2-Enzyms interagieren. Forscher untersuchen verschiedene chemische Gerüste und Modifikationen, um Selektivität und Wirksamkeit bei der Hemmung von GSTA2 zu erreichen und gleichzeitig mögliche Nebenwirkungen zu minimieren. Die Erforschung von GSTA2-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet auf dem Gebiet des Fremdstoffwechsels und der zellulären Entgiftung. Durch gründliche Experimente und Charakterisierung dieser Inhibitoren versuchen Wissenschaftler, ihre Wirkungsweise und ihre Auswirkungen auf die GSTA2-Aktivität und Substratspezifität zu klären. Die Identifizierung von GSTA2-Inhibitoren verspricht wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der funktionellen Rolle von GST-Enzymen bei der zellulären Entgiftung zu liefern. Es ist wichtig zu betonen, dass der aktuelle Schwerpunkt der Untersuchung von GSTA2-Inhibitoren weiterhin in der grundlegenden wissenschaftlichen Forschung und der Förderung unseres Verständnisses der zellulären Entgiftungsmechanismen liegt.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ethacrynic acid

58-54-8sc-257424
sc-257424A
1 g
5 g
¥1015.00
¥3385.00
5
(1)

Ein unspezifischer GST-Inhibitor, der auf seine Wirkung auf verschiedene GST-Isoformen, einschließlich GSTA2, untersucht wurde.

Cibacron Blue

84166-13-2sc-507477
10 mg
¥869.00
(0)

Ein Farbstoff, der die Aktivität von GSTs hemmen kann, dessen Spezifität für GSTA2 jedoch nicht eindeutig geklärt ist.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
¥372.00
¥1534.00
¥5167.00
5
(1)

Eine Verbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung verschiedener GST-Isoformen hin untersucht wurde, deren Spezifität für GSTA2 jedoch nicht genau definiert ist.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
¥3227.00
¥7017.00
(1)

Eine synthetische Verbindung, die auf ihre Wirkung auf GSTs, einschließlich GSTA2, untersucht wurde.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥440.00
¥688.00
¥1647.00
¥3520.00
¥11643.00
5
(1)

Eine in Kreuzblütlern vorkommende Verbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf GSTs, einschließlich GSTA2, untersucht wurde.