GSDML Inhibitoren
Gängige GSDML Inhibitors sind unter underem Benzalkonium chloride CAS 63449-41-2, Niflumic acid CAS 4394-00-7, Gadolinium(III) chloride CAS 10138-52-0, Ruthenium red CAS 11103-72-3 und D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4.
Chemische Inhibitoren des Gasdermin-ähnlichen Proteins (GSDML) können seine Funktion durch verschiedene Mechanismen stören, in erster Linie durch Beeinträchtigung der Fähigkeit des Proteins, Poren in Zellmembranen zu bilden. Benzalkoniumchlorid wirkt als membranaktiver Wirkstoff, der die strukturelle Integrität von Zellmembranen stören kann, wodurch die Fähigkeit von GSDML, Poren zu bilden, direkt beeinträchtigt wird. Ebenso kann Sphingosin die Lipidzusammensetzung von Zellmembranen modulieren, was die Einbettung von GSDML in die Membran und seine anschließende porenbildende Aktivität beeinträchtigen könnte. Die Fähigkeit von Oxychlorosen, Thiolgruppen in Proteinen zu modifizieren, kann zu strukturellen Veränderungen in GSDML führen, die seine porenbildende Funktion beeinträchtigen.
Außerdem zielen mehrere chemische Inhibitoren auf die Ionenflüsse ab, die für die Aktivität von GSDML entscheidend sind. Nifluminsäure, Progesteron und Flufenaminsäure hemmen Chloridkanäle, was die für die Funktion von GSDML notwendigen Chloridionenflüsse verhindern kann. Gadoliniumchlorid und Rutheniumrot blockieren mechanosensitive bzw. Kalziumkanäle, was die Aktivierung oder Wirkung von GSDML verhindern könnte, wenn seine Aktivität von mechanischen Kräften oder Kalziumeinstrom abhängig ist. Die Interferenz von Clofazimin mit Kaliumkanälen deutet auf eine mögliche Hemmung von GSDML hin, wenn Kaliumionengradienten an seiner Wirkung beteiligt sind. Schließlich können DIDS und Amilorid, die für die Hemmung von Anionenaustausch- bzw. Natriumkanälen bekannt sind, die Ionengradienten und -flüsse durch die Zellmembran verändern, was für die Porenbildung und Funktion von GSDML entscheidend sein kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥361.00 | 3 | |
Nifluminsäure ist ein Inhibitor von Chloridkanälen. Da GSDML Poren bildet, die möglicherweise den Ionenfluss verändern können, kann die Hemmung von Chloridkanälen durch Nifluminsäure die normale Funktion von GSDML-induzierten Poren verhindern. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1726.00 ¥4028.00 | 4 | |
Gadoliniumchlorid ist dafür bekannt, mechanosensitive Kanäle zu blockieren. Da GSDML zur Membrandynamik und Porenbildung beiträgt, kann die Blockierung solcher Kanäle die porenbildende Aktivität von GSDML verhindern und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor von Calciumkanälen. Da die GSDML-Aktivität durch intrazelluläre Calciumspiegel beeinflusst werden kann, könnte die Hemmung von Calciumkanälen durch Rutheniumrot die funktionelle Aktivität von GSDML hemmen, indem sie den notwendigen Calciumeinstrom verhindert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥1015.00 ¥2189.00 ¥5754.00 ¥27618.00 ¥105870.00 ¥172615.00 | 2 | |
Sphingosin ist dafür bekannt, die Integrität der Zellmembran zu modulieren, und könnte GSDML durch Veränderung der Lipidumgebung der Zellmembran hemmen, wodurch möglicherweise die Fähigkeit von GSDML, mit der Membran zu interagieren und Poren in der Membran zu bilden, beeinträchtigt wird. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
Progesteron hemmt Berichten zufolge Chloridkanäle und könnte auf diese Weise GSDML hemmen, indem es den Chloridionenfluss verhindert, der für die porenbildende Funktion von GSDML notwendig sein könnte. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥305.00 ¥891.00 ¥1737.00 ¥3486.00 | 1 | |
Flufenaminsäure ist ein weiterer Inhibitor von Chloridkanälen, der die Aktivität von GSDML hemmen könnte, indem er Chloridionenflüsse verhindert, die für die Aktivität von GSDML wesentlich sein könnten. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥598.00 ¥993.00 | 6 | |
Ibuprofen ist zwar in erster Linie als nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament bekannt, kann aber die Membraneigenschaften und die Funktion von Ionenkanälen beeinflussen. Es könnte GSDML hemmen, indem es die Ionenkanalaktivität oder die Membrandynamik verändert, die für die porenbildende Funktion von GSDML unerlässlich sind. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid ist ein bekannter Inhibitor von Natriumkanälen. Da die Funktion von GSDML durch Natrium-Ionen-Gradienten beeinflusst werden könnte, könnte Amilorid die Funktion von GSDML durch Veränderung dieser Gradienten hemmen. | ||||||