GS2-like Aktivatoren
Gängige GS2-like Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Nicotinamide riboside CAS 1341-23-7, Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0 und Oleylethanolamide CAS 111-58-0.
GS2-ähnliche Aktivatoren sind eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von GS2-like führt. Forskolin und IBMX wirken synergistisch, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA ist dafür bekannt, dass sie spezifische Substrate phosphoryliert, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind, und dadurch die Aktivität von GS2-like direkt erhöht. Nicotinamid-Ribosid, ein Vorläufer von NAD+, erhöht die Verfügbarkeit von NAD+, das für die Deacetylase-Funktionen der Sirtuine unerlässlich ist. Eine gesteigerte Sirtuinaktivität führt zur Deacetylierung und Aktivierung von GS2-like, was dessen Rolle im Fettstoffwechsel fördert. Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid aktivieren Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs), d.h. Kernrezeptoren, die Transkriptionsreaktionen auslösen können, die zu einer verstärkten Aktivität von GS2-like bei der Lipolyse führen.
Parallel dazu aktivieren Verbindungen wie L-α-Lysophosphatidylinositol und Sphingosin-1-phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bzw. Rezeptortyrosinkinasen, was zur Aktivierung der nachgeschalteten MAPK-Signalgebung führt. Diese Signalkaskade verstärkt effektiv die GS2-ähnliche Aktivität durch die Modulation von Lipidsignalwegen. Capsaicin führt über die Aktivierung des Transient-Receptor-Potential-Vanilloids 1 (TRPV1) zu einem Anstieg der intrazellulären Kalziumkonzentration, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die wiederum die von GS2-like gesteuerten Lipidstoffwechselprozesse verstärken. Schließlich modulieren sowohl Resveratrol als auch Curcumin die Aktivität von Sirtuinen bzw. NF-κB-Signalen und tragen so zur Aktivierung von GS2-like bei, indem sie ein Umfeld fördern, das den Fettstoffwechsel gegenüber Entzündungsreaktionen begünstigt. PPARγ-Agonisten wie Rosiglitazon und Pioglitazon verstärken die GS2-like-Aktivität weiter, indem sie die Transkription von Genen stimulieren, die für Proteine kodieren, die für den Fettstoffwechsel entscheidend sind, was die Rolle von GS2-like bei der Funktion von Fettzellen unterstreicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP verstärkt die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die wiederum GS2-ähnliche Proteine phosphorylieren kann, wodurch ihre funktionelle Aktivität im Lipidstoffwechselprozess verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX wirkt als nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert den Abbau von cAMP. Höhere cAMP-Spiegel führen zur Aktivierung von PKA, die anschließend GS2-ähnliche Proteine phosphorylieren und so deren Aktivität bei der Lipidhydrolyse fördern kann. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | ¥4637.00 | ||
Nicotinamid-Ribosid ist ein Vorläufer von NAD+, das an Redoxreaktionen beteiligt ist. Erhöhtes NAD+ kann die Sirtuin-Aktivität verstärken, wodurch GS2-like deacetyliert und somit aktiviert werden kann, was sich auf seine Rolle im Lipidstoffwechsel auswirkt. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥880.00 ¥2685.00 ¥23128.00 ¥36937.00 ¥184235.00 | ||
Palmitoylethanolamid, ein Fettsäureethanolamid, kann die Endocannabinoid-Signalübertragung verstärken. Diese Aktivierung könnte GS2-like beeinflussen, indem sie die Lipid-Signalübertragungswege verändert, an denen GS2-like beteiligt ist, und so seine Aktivität bei der Lipolyse fördert. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥2144.00 | 1 | |
Oleoylethanolamid, ein weiteres Fettsäureethanolamid, bindet an Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs). Die Aktivierung von PPAR kann zur Rekrutierung von Coaktivatoren für Transkriptionsfaktoren führen, die die GS2-ähnliche Aktivität bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat bindet an seine Rezeptoren auf der Zelloberfläche und führt zu einer nachgeschalteten MAPK-Aktivierung. Diese Aktivierung könnte die Aktivität von GS2-ähnlichen Proteinen verstärken, indem sie die Lipid-Signalwege beeinflusst, an denen GS2-ähnliche Proteine beteiligt sind. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert das Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1), was zu einem erhöhten intrazellulären Calciumspiegel führen kann. Dieser erhöhte Calciumspiegel kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Rolle von GS2-like im Lipidstoffwechsel verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, eine NAD-abhängige Deacetylase. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Deacetylierung und Aktivierung von GS2-like führen und dadurch den Lipidstoffwechsel beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, was die Entzündungsreaktion verringern und somit möglicherweise die Hemmung von Lipidstoffwechselwegen reduzieren könnte, bei denen GS2-like eine Rolle spielt, wodurch seine Aktivität gesteigert wird. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, und seine Aktivierung kann zur Transkription von Genen führen, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind, wodurch die Aktivität von GS2-like in Adipozyten potenziell verstärkt wird. | ||||||